在增長因子 - 癌症研究的突破的新的發現

在路德維格學院和烏普薩拉大學的研究小組發現了是癌細胞生存和增長的關鍵的重要的增長因子的全新的信道。

此發現，發布在本質細胞生物學，打開研究的全新的橫向對乳房和前列腺癌，在其他類型中。

我們的細胞的能力瞭解從多種增長因子的信號為正常胚胎發育是重要的。 侵略性和能力生存的在癌細胞由一定數量的增長因子也管理，当轉化生長因子 b (TGF-b) 扮演重要角色。 在本研究中，路德維格學院的研究員癌症研究和遺傳學和病理學，烏普薩拉大學的部門，識別是由 TGF-b 調控的一條全新的信道。

「此發現是我們的能力的極大的重要能識別什麼信道 TGF-b 使用禁止細胞增長，或者刺激癌細胞的能力生存和轉移」， Marene Landström 說，處理這個研究。

TGF-b 表達其信號對這個細胞的於通過感受器官一定對細胞膜用是類似的在大多數動物的方法。 剛好超過十年前，科學家發現了所謂的 Smad 蛋白質，起唯一通訊員作用對於有效的 TGF-b 信號。 激活這些蛋白質，當磷酸鹽組有些時束縛對他們依靠酶活性 (絲氨酸蘇氨酸激酶) 於 TGF-b 感受器官。

研究小組現在識別的新的信道獨立此絲氨酸蘇氨酸激酶活動相當調控，使在這個條款上發布的這個發現非常有趣。 這個研究向顯示感受器官用於激活另一酵素， TRAF6，束縛對感受器官複雜。 TRAF6 是所謂的 ubiquitin 連接酶，當激活，在本身和其他蛋白質安置短的小的蛋白質鏈子。 因此 TRAF6 功能作為可能確定的切換在這個細胞應該打開什麼信號。 TGF- 用於 TRAF6 特別地能激活稱 TAK1 的激酶，隨後激活其他所謂的重點被激活的激酶，導致細胞死亡。

「這個發現 TGF- 利用 TRAF6 激活在細胞的信道打開將來的研究的全新的橫向。 使成為可能開發依靠 TGF-，例如於乳房和前列腺癌先進的病例的先進的癌症的新的處理方法」。

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