UCB ha annunciato oggi che la Commissione Europea (EC) Ha approvato Vimpat (lacosamide) come terapia aggiuntiva nel trattamento degli attacchi di parziale-inizio con o senza generalizzazione secondaria in pazienti con l'epilessia di 16 anni e più vecchi. Vimpat è la prima nuova droga antiepilettica (VEA) per gli attacchi di parziale-inizio in tre anni ed offerte una nuova opzione del trattamento per i pazienti Europei che vivono con l'epilessia incontrollata di parziale-inizio.
Il Professor Elinor Ben-Menachem, Ricercatore di Test Clinico, Dipartimento della Neuroscienza Clinica, Università di Goteborg, Svezia ha detto, “Vimpat offre la nuova speranza per controllo migliore di attacco in pazienti adulti con gli attacchi parziali di inizio. Il modo novello di atto di Vimpat lo rende differente da tutte le altre droghe antiepilettiche attualmente disponibili. Vimpat dovrebbe essere considerato un'opzione apprezzata del trattamento per i pazienti adulti con gli attacchi di parziale-inizio che hanno bisogno del controllo supplementare di attacco.„
Roch Doliveux, Direttore Generale, UCB ha detto, “L'approvazione di Vimpat sottolinea l'importanza dell'unità continuata di UCB per sviluppare le medicine innovarici che migliorano le vite. UCB è soddisfatto per mettere a disposizione questa nuova droga antiepilettica importante dei medici e dei pazienti Europei.„
Gli studi Preclinici indicano che Vimpat ha un modo novello di atto. Mentre il meccanismo preciso da cui Vimpat esercita il suo effetto antiepilettico in esseri umani resta completamente delucidare, negli studi preclinici Vimpat è stato indicato per modulare l'attività di canale del sodio rispetto diversamente all'altro canale del sodio che blocca AEDs. Commedia dei canali del Sodio un ruolo cruciale nella regolamentazione dell'attività del sistema nervoso per aiutare le cellule nervose a comunicare. A Volte i canali del sodio diventano anormalmente iperattivi che possono produrre un attacco. Il modo di Vimpat di atto è pensato per diminuire questa sovra-attività del canale del sodio. Il regolamento dell'attività delle cellule nervose può contribuire al controllo degli attacchi.
Gli studi Preclinici egualmente suggeriscono che Vimpat leghi al mediatore protein-2 (CRMP-2) di risposta di collapsin, una fosfoproteina che pricipalmente è espressa nel sistema nervoso ed è compresa nella differenziazione e nel controllo di un neurone della conseguenza axonal. La natura dell'interazione fra Vimpat e CRMP-2 completamente non è conosciuta. Vimpat è il solo VEA conosciuto per interagire con CRMP-2.