المخدرات ناجحة ضد القلق يفتح بوابة جديدة لعلاج السرطان

وفقا لدراسة جديدة ، والمخدرات غير مرضية للقلق يكشف العلماء واعدة هدف الرواية عقار مضاد للسرطان.

الخلايا السرطانية وطرق متعددة لتجنب موت الخلايا المبرمج ، موت الخلايا المبرمج الوسائل التي تتعامل مع الخلايا الحية معيبة. واحد هو الدفاع عن لإنتاج كميات من حامض الفوسفاتية ، والمكونة من فسفوليبيد الأغشية الخلوية. خلافا لغيرها من الدهون الفوسفاتية وحامض الفسفاتيديك تعمل أيضا كناقل عصبي لخلايا تعزيز النمو الخلوي ومنع موت الخلايا المبرمج. وقد أثبت الباحثون الفنلندية والدانمركية الآن أن حمض الفسفاتيديك قد يكون هدفا لجزيء العقاقير المضادة للسرطان الرواية.

Siramesine هو جزيء دواء تم تطويره وتصنيعه من قبل Lundbeck A / S لعلاج القلق. وقد توقف تطوره بسبب نجاعة غير مرضية في التجارب السريرية في عام 2002. اكتشفت في وقت لاحق أستاذ مارجا Jäättelä وزملاء العمل في معهد السرطان الدنمركية التي تمنع siramesine بفعالية في نمو الخلايا السرطانية على السواء ، فضلا عن المثقف الأورام الصلبة في الفئران. ومن المعروف Siramesine ربط مستقبلات سيغما ، والذي ما زال مجهولا دور الفسيولوجية ، على سطح الخلايا ، وكان يعتقد أيضا أن تكمن وراء هذا التفاعل على الإجراءات المضادة للورم.

باحثون في جامعة هلسنكي درسوا ، وفنلندا ، بقيادة البروفيسور بافو Kinnunen ، والتفاعل مع هذا الدواء باستخدام أساليب مختلفة الفسفوليبيدات البيوفيزيائية والأغشية الخلوية نموذجا مختلفا. بالإضافة تم إجراء محاكاة الكمبيوتر وبالتعاون مع MEMPHYS ، أودنسي ، الدانمرك ، لمزيد من فهمهم لهذا التفاعل.