Het Overeenstemmen van een nieuwe studie, die drug voor bezorgdheid unsatisfying openbaart wetenschappers een veelbelovend nieuw drugdoel tegen kanker.
De cellen van Kanker hebben veelvoudige manieren om apoptosis, geprogrammeerde celdood te vermijden de middelen waardoor de organismen gebrekkige cellen behandelen. Één defensie moet hoeveelheden fosfaatzuur veroorzaken, een phospholipid constituent van cellulaire membranen. In Tegenstelling Tot andere phospholipids, doet phosphatidic zuur ook dienst als signalerende molecule voor cellen die de cellulaire groei bevorderen en apoptosis verhinderen. De Finse en Deense onderzoekers hebben nu aangetoond dat phosphatidic zuur goed een doelmolecule voor nieuwe drugs tegen kanker kan zijn.
Siramesine is een drugmolecule die door Lundbeck A/S voor de behandeling van bezorgdheid wordt ontwikkeld en wordt samengesteld. Zijn ontwikkeling werd beëindigd wegens het unsatisfying van doeltreffendheid in klinische proeven in 2002. Recentere Professor Marja Jäättelä en medewerkers bij het Deense kankerinstituut ontdekte dat siramesine effectief de groei van zowel beschaafde kankercellen evenals stevige tumors in muizen remt. Siramesine is gekend om sigma-receptoren, welke fysiologische rol onbekend blijft, op de cellulaire oppervlakte te binden en deze interactie werd ook verondersteld om aan zijn anti-tumor acties ten grondslag te liggen.
De Onderzoekers bij de Universiteit van Helsinki, Finland, lood door Professor Paavo Kinnunen, bestudeerden de interactie van deze drug met verschillende phospholipids gebruikend biofysische methodes en verschillende model cellulaire membranen. Daarnaast werd een computersimulatie uitgevoerd als samenwerking met MEMPHYS, Odense, Denemarken, om hun begrip van deze interactie te bevorderen.