Eine neue Studie Übereinstimmend, deckt unsatisfying Droge für Angst Wissenschaftler ein viel versprechendes neues krebsbekämpfendes Drogenziel auf.
Krebszellen haben mehrfache Methoden, Apoptosis, programmierten Zelltod zu vermeiden die Mittelwerte, durch die Organismen defekte Zellen beschäftigen. Eine Verteidigung ist, Mengen der phosphathaltigen Säure, einen Phospholipidbestandteil des Zellgewebes zu produzieren. Anders Als andere Phospholipide tritt Phosphatidsäure auch als ein Signalisierenmolekül für die Zellen auf, die zelluläres Wachstum fördern und Apoptosis verhindern. Finnische und Dänische Forscher haben jetzt gezeigt, dass Phosphatidsäure möglicherweise gut ein Zielmolekül für neue krebsbekämpfende Drogen ist.
Siramesine ist ein Drogenmolekül, das durch Lundbeck A/S für die Behandlung der Angst entwickelt wird und synthetisiert ist. Seine Entwicklung lag an der unsatisfying Wirksamkeit in den klinischen Studien im Jahre 2002 eingestelltes. Neuerer Professor Marja Jäättelä und Mitarbeiter am Dänischen Krebsinstitut entdeckte, dass siramesine effektiv das Wachstum von kultivierten Krebszellen sowie von festen Tumoren in den Mäusen sperrt. Siramesine bekannt, um Sigmaempfänger, die physiologische Rolle unbekannt bleibt, auf der zellulären Oberfläche zu binden und diese Interaktion wurde auch geglaubt, um seinen Antitumorvorgängen zugrunde zu liegen.
Forscher an der Universität von Helsinki, Finnland, Leitungskabel durch Professor Paavo Kinnunen, studierten die Interaktion dieser Droge mit verschiedenen Phospholipiden unter Verwendung der biophysikalischen Methoden und dem unterschiedlichen vorbildlichen Zellgewebe. Darüber hinaus wurde eine Computersimulation als Zusammenarbeit mit MEMPHYS, Odense, Dänemark durchgeführt, um ihr Verständnis dieser Interaktion zu fördern.