Menurut sebuah studi baru, tidak memuaskan obat untuk kegelisahan ilmuwan mengungkapkan sebuah novel anti-kanker target obat yang menjanjikan.
Sel-sel kanker memiliki beberapa cara untuk menghindari apoptosis, sel mati terprogram sarana yang berhubungan dengan organisme sel rusak. Salah satu pertahanan adalah untuk menghasilkan jumlah asam fosfat, unsur fosfolipid membran selular. Tidak seperti fosfolipid lain, asam phosphatidic juga bertindak sebagai molekul sinyal untuk sel-sel meningkatkan pertumbuhan sel dan mencegah apoptosis. Peneliti Finlandia dan Denmark sekarang menunjukkan bahwa asam phosphatidic mungkin menjadi molekul target untuk novel obat anti-kanker.
Siramesine adalah molekul obat dikembangkan dan disintesis oleh Lundbeck A / S untuk pengobatan kecemasan. Pengembangannya dihentikan karena keberhasilan tidak memuaskan dalam uji klinis pada tahun 2002. Kemudian profesor Marja Jäättelä dan rekan kerja di institut kanker Denmark menemukan bahwa siramesine efektif menghambat pertumbuhan sel kanker baik budidaya maupun tumor solid pada tikus. Siramesine dikenal untuk mengikat reseptor sigma, peran fisiologis yang tetap tidak diketahui, pada permukaan sel dan interaksi ini juga diyakini mendasari anti-tumor nya tindakan.
Para peneliti di University of Helsinki , Finlandia, dipimpin oleh Profesor Paavo Kinnunen, mempelajari interaksi obat ini dengan fosfolipid yang berbeda menggunakan metode biofisik dan membran selular model yang berbeda. Selain simulasi komputer dilakukan sebagai kolaborasi dengan MEMPHYS, Odense, Denmark, untuk lebih pemahaman mereka tentang interaksi ini.