Conciliando un nuovo studio, la droga insoddisfacente per ansia rivela gli scienziati un obiettivo anticancro novello di promessa della droga.
Le Cellule tumorali hanno modi multipli evitare il apoptosis, morte programmata delle cellule i mezzi da cui gli organismi trattano con le celle difettose. Una difesa è di produrre le quantità di acido fosfatico, un componente del fosfolipide delle membrane cellulari. A Differenza di altri fosfolipidi, l'acido fosfatidico egualmente funge da molecola di segnalazione per le celle che promuovono la crescita cellulare e che impediscono il apoptosis. I ricercatori Finlandesi e Danesi ora hanno indicato che l'acido fosfatidico può bene essere una molecola dell'obiettivo per le droghe anticancro novelle.
Siramesine è una molecola della droga sviluppata e sintetizzata da Lundbeck A/S per il trattamento di ansia. Il Suo sviluppo era interrotto dovuto efficacia insoddisfacente nei test clinici nel 2002. Il professor Successivo Marja Jäättelä e colleghe all'istituto Danese del cancro ha scoperto che il siramesine efficacemente inibisce la crescita sia delle cellule tumorali coltivate come pure dei tumori solidi in mouse. Siramesine è conosciuto per legare i sigma-ricevitori, che il ruolo fisiologico rimane sconosciuto, sulla superficie cellulare e questa interazione egualmente è stata creduta per essere alla base dei sui atti antitumorali.
I Ricercatori all'Università di Helsinki, Finlandia, cavo dal Professor Paavo Kinnunen, hanno studiato l'interazione di questa droga con differenti fosfolipidi facendo uso dei metodi biofisici e membrane cellulari di modello differenti. Inoltre una simulazione su elaboratore è stata realizzata come collaborazione con MEMPHYS, Odense, Danimarca, per avanzare la loro comprensione di questa interazione.