小説ゲートウェイがんの治療を失敗した薬物に対して不安を開きます

明らかに、新しい研究によると、満足のいかない薬の不安のため科学者有望な新規抗癌性の薬剤ターゲットします。

癌細胞アポトーシス、プログラム細胞死の手段は、生物で欠陥のあるセルに対処を避けるために、複数の方法があります。1 つの防衛リン酸塩の酸は、細胞膜のリン脂質構成成分の量を生成することです。他のリン脂質とは異なり、phosphatidic 酸もシグナリング分子の細胞の成長を促進し、アポトーシスを防止のセルとして動作します。フィンランド語、デンマーク語の研究者は今 phosphatidic 酸もターゲット分子小説抗ガン剤治療のことを示しています。

Siramesine 開発し、ルンドベック A/S で不安の治療の合成医薬品分子であります。その開発の臨床試験で満足のいかない効果のために 2002 年に中止しました。以降の教授 Marja Jäättelä や同僚、デンマークがん研究所は、siramesine が効果的に培養がん細胞だけでなくマウスにおける固形腫瘍の成長を阻害するを発見しました。Siramesine シグマ-生理学的役割は不明なまま、受容体は、細胞表面にバインドする知られているし、この相互作用もその抗腫瘍の行動の根底にあると考えられていた。

大学のヘルシンキフィンランド、教授パーヴォ ・ Kinnunen による鉛の研究者この薬の相互作用の年会メソッドと異なるモデル細胞膜を使用して別のリン脂質の研究。さらにこの相互作用の理解をさらに MEMPHYS、オーデンセ、デンマークとのコラボレーションとしてシミュレーションが実行されました。

「キーの見つける私達調査のその siramesine を夢中だった、特に phosphatidic 酸をバインド」言う MD ミッコ パリー ヘルシンキ生物・生体膜グループ生体は、ヘルシンキ大学臨床医学研究所から。

「重要なのは、この脂質の 2 番目のメッセンジャー、創薬ターゲットとして機能できることを示し最初の時間です： アクションの全く新しいメカニズム、新しい、より効果的な抗がん剤を開発するため、新しいパラダイムを構成する」。

ミッコ ・ j ・ パリー、ユハ-マッティ ・ i. Alakoskela、Himanshu Khandelia、サブラマニアン アルン クマー、Marja Jäättelä、Ajay K. Mahalka、パーヴォ ・ k. j. Kinnunen: 高親和性小分子リン脂質複合体の形成: phosphatidic 酸 siramesine のバインドします。アメリカの化学社会のジャーナル （Web 発売日: 2008 年 4-9 月-;（資料）DOI: 10.1021 ・ ja800516w)

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