Published on September 4, 2008 at 9:05 AM
根据一项新的研究，不满意的药物用于焦虑揭示科学家一种很有前途的新型抗癌药物靶标。
癌细胞有多种方式，以避免细胞凋亡，细胞程序化死亡的手段有缺陷的细胞生物体处理。国防之一是生产磷肥酸，细胞膜磷脂成分的数量。不像其他的磷脂，磷脂酸，也可作为一个促进细胞生长和防止细胞凋亡的细胞信号分子。芬兰和丹麦的研究人员现在已经表明，磷脂酸可能是一种新型抗癌药物的靶分子。
Siramesine是Lundbeck公司A / S的开发和合成用于治疗焦虑症的药物分子。在2002年，它的发展是不令人满意的疗效在临床试验中，由于停产。后来教授玛丽亚Jäättelä和同事发现，在丹麦癌症研究所siramesine有效地抑制培养的癌细胞的增长，以及在小鼠体内的固体肿瘤。 Siramesine是众所周知的结合在细胞表面上的sigma -受体，它的生理作用尚不清楚，这种互动也被认为其抗肿瘤的行动的基础。
使用不同的生物物理方法和不同的模型细胞膜磷脂，芬兰赫尔辛基大学教授帕沃Kinnunen铅，研究人员在研究这种药物的相互作用。此外，计算机模拟与MEMPHYS，欧登塞，丹麦合作，以进一步了解这种互动。
“我们研究的关键发现是，siramesine如饥似渴地结合磷脂酸”米克博士说，从赫尔辛基生物物理与生物膜集团在赫尔辛基大学生物医学研究所，帕里。
“重要的是，这是第一次，它表明，脂质第二信使可以作为药物靶点：这是一个全新的机制和行动，构成了开发新的，更有效的抗癌药物的新范式。”
米克研究帕里，尤哈 - 马蒂一Alakoskela人士Himanshu Khandelia，Subramanian阿伦库马尔，玛丽亚莱赫Jäättelä，阿贾伊光Mahalka，和帕沃KJ Kinnunen：高亲和力的小分子磷脂复合物的形成：siramesine磷脂酸结合。美国化学学会杂志（网站发布日期：2008年09月04日（条）DOI：10.1021/ja800516w）
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