憂慮的不成功的藥物開張癌症的處理的新穎的網關

達成協議新的研究，憂慮的不令人滿意的藥物顯示科學家有為的新穎的抗癌藥物目標。

癌細胞有多個方式避免細胞彫亡，被編程的細胞死亡有機體處理有缺陷的細胞的方法。 一辯護是生產磷酸的酸的數量，蜂窩電話膜磷脂組成部分。 不同於其他磷脂，磷脂酸也作為促進蜂窩電話增長和防止細胞彫亡的細胞的一個信號分子。 芬蘭和丹麥研究員現在向顯示磷脂酸說不定是新穎的抗癌藥物的一個目標分子。

Siramesine 是憂慮的處理的 Lundbeck 開發和綜合的藥物分子 A/S。 在 2002年其發展被中斷的歸結於在臨床試驗的不令人滿意的效力。 最新教授丹麥癌症學院的瑪加 Jäättelä 和工友發現 siramesine 有效禁止被開化的癌細胞以及固定的腫瘤增長在鼠標。 Siramesine 知道束縛斯格碼感受器官，生理角色依然是未知，在蜂窩電話表面，并且此交往也應該強調其反腫瘤活動。

赫爾辛基，芬蘭，由帕沃 Kinnunen 教授的線索大學的研究員，學習了此藥物的交往用不同的磷脂使用生物物理學的方法和不同的模型蜂窩電話膜的。 另外計算機模擬進行作為協作與 MEMPHYS，歐登塞，丹麥，促進對此交往的他們的瞭解。

「關鍵查找我們的研究是 siramesine 熱中地和特別地束縛對磷脂酸」，在生物醫學學院，赫爾辛基大學說從赫爾辛基生物物理學 & Biomembrane 組的 MD Mikko 躲避。

「重要地，這是，第一次它向顯示油脂第二通訊員能作為藥物目標： 它是活動一個全新的結構并且構成開發的新，更加有效的抗癌藥物新穎的示例」。

Mikko J. Parry，朱哈馬蒂 I. Alakoskela， Himanshu Khandelia， Subramanian Arun Kumar，瑪加 Jäättelä， Ajay K. Mahalka 和帕沃 K.J. Kinnunen ： 高親合力小的分子磷脂複雜形成： 束縛對磷脂酸的 siramesine。 美國化學會 (萬維網發放日期日記帳： 04 9月2008; (條款) DOI ： 10.1021/ja800516w)

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