11 月以内に米国の最高裁判所はかどうか規定のメーカーを保護するために考慮し、責任訴訟からの市販薬は、ロサンゼルスタイムズ報告します。
時に従って、 「市民陪審の試験への権利ずっと消費者のための歴史的な保護ですが」、は最近の一連の訴訟は 「責任要求からの政府公認の医療機器の製造業者を保護する 2 月の最高裁判所の判決を含むビジネスに対して訴訟を」、限定しました。 以前禁止しなかったことを、 「議会が可決した規定する法律がそのような訴訟 FDA ブッシュ政権の下で」、は代理店 「変更されたコース」を主張したが、時報告します薬剤および医療機器の手落ちがそれらの製品に関するほとんどの訴訟を禁止したと言いました。
時に従って、ブッシュ政権および製薬産業は陪審員の評決および解決のドルの企業の十億を」。要した数万の訴訟のシャットダウン間際に今 「立ちます 陪審員の評決は 「中央政府規定と対立することを結論を出すためにブッシュ政権が状態か議会を責任スーツ、それを限定するように説得されなくて」法律を解釈し直してもらった連邦政府局を 「後」、および 「[n] owhere は薬剤および医療機器の領域でよりより多くの効果をもたらすこのアプローチです」時のレポート。 公民のデイヴィッド Vladeck ジョージタウン大学の法学教授は、以前、言いました、 「これはですアメリカの民事司法制度の根本的な建て直し」。
11 月の最高裁判所が反悪心の薬剤が動脈に不適当に注入され、壊疽を引き起こした後 Wyeth からの損傷の $6.7 百万を与えられたダイアナ Levine を含む前に彼女のより低い右腕および手の切断で起因したケース。 Phenergan を注入、 Levine によって管理する場合の警告ラベルが細心の注意を訴えた製薬会社をせき立てるが、会社があらゆる状況の下で薬剤の注入に対して警告するべきであることを主張する。
および製薬産業米国の商工会議所を含むビジネスグループの広い連合と共に Wyeth の側面の FDA を、代表している米国の検事総長は FDA が Phenergan のためのラベルを承認したと、そしてヴァーモントの陪審に権限か専門知識がより強い警告が必要だったかどうか決定するなかったと言います。 その間、消費者権利の支持者は FDA が抜けているかもしれません言いましたり、また傷つけられた患者 (野蛮人、ロサンゼルスタイムズ、 9/8) に補償を提供すること訴訟が危険にパブリックに警告できることを。