感受器官啟動保護視網膜免受糖尿病破壞

那導致遠見損失已知為痛苦解除功率和應該的藥物刺激內存看起來防止此視網膜故障，研究員說。

「此藥物的作用對視網膜健康是現象的」，在喬治亞醫學院山東醫學院西爾維亞海峽史密斯、視網膜遠見發現學院的細胞生物學家和聯合負責人博士說。 她比較從一個糖尿病鼠標設計的眼膜圖像對待與 (+) - pentazocine 到不是的一个。 對這隻未經訓練的眼睛，區別是嚴重的。

發現，發布在調查眼科學 & 視覺科學的 9月問題，建議束縛與在眼睛的斯格碼感受器官願是遠見損失的名列前茅二個原因的好處理的這樣化合物： 糖尿病視網膜病和青光眼。

斯格碼感受器官是普遍存在的在這個機體，但是他們的角色和什麼自然激活他們是未知。 最近研究建議斯格碼感受器官幫助保護他們為正常功能需要的細胞免受重點通過保證適當地被摺疊的蛋白質的一個足够的級別。 其他博士史密斯和向顯示斯格碼感受器官在細胞的內質網內設置，控制蛋白質綜合并且調控鈣級別。 當需要，感受器官出現到婦女這些蛋白質對細胞大力士或者線粒體。 史密斯博士嫌疑犯斯格碼感受器官幫助管理細胞重點此溫床。 實際上，束縛與 pentazocine 的斯格碼感受器官增加與蜂窩電話重點。

此細胞保護角色可能幫助解釋視網膜的適應能力，接受光并且變換它對一種神經系統的衝動去腦子。 視網膜可能容忍正常侮辱，例如清淡或高血糖和多年來仍然發揮作用。 一旦例如糖尿病視網膜病，神經細胞故障和死亡是逐漸的，最終激勵在一個明顯的嘗試的新的血管有更多血液和氧氣中斷的細胞。 反而，血管擴散導致進一步遠見損失。

Smith 博士實驗室合作以其他 MCG 調查員養殖鼠標，不用斯格碼感受器官更好瞭解感受器官的角色，并且與這種藥物的正常處理是否有對視網膜疾病其他動物設計的相似的嚴重的影響。 「我們需要知道我們是否擊中了它幸運與秋田鼠標或我們有可能是普遍福利的事」。

有趣地，與斯格碼感受器官的 pentazocine 的捆綁沒有影響胰島素級別。 「它不解決糖尿病的該問題; 然而我們的發現建議那正因為您 hyperglycemic 不意味您將有糖尿病視網膜病」，史密斯博士說。

她的潛在防止的斯格碼感受器官的實驗室研究受到糖尿病的矇蔽的級聯作早期工作在，但是斯格碼感受器官成為一個熱門話題。 科學家測試他們的潛在對待從阿耳茨海默氏的問題到腦瘤到消沉。 在 9月上旬，有在斯格碼感受器官的 2,700 份文件在這個文件，史密斯博士說。

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