Read in | English | Español | Français | Deutsch | Português | Italiano | 日本語 | 한국어 | 简体中文 | 繁體中文 | Nederlands | Русский | Svenska | Polski

Prova di Fase I per il nuovo vaccino di tubercolosi

Published on September 11, 2008 at 7:58 PM · No Comments

Questa settimana, un nuovo vaccino “VPM1002„ ha fornito la prova clinica di fase I in Neuss, Germania, in cui sta provando a sicurezza sugli oggetti volontari. VPM1002 è basato su un vaccino che è stato in uso dal 1921 e geneticamente è stato costruito per impedire l'infezione con i batteri della tubercolosi molto più efficacemente del suo predecessore.

La base scientifica per questa è stata stabilita dal gruppo che lavora con Stefan H.E. Kaufmann, Direttore al Max Planck Institute per Biologia di Infezione. “Il vaccino della tubercolosi di BCG, che è stato sviluppato dai ricercatori Francesi, è il più delle volte il vaccino vivo amministrato nel mondo,„ dice Kaufmann. Tuttavia, BCG (breve per il Bacillo Calmette-Guérind del batterio) ora è frequentemente inefficace. L'immunologo continua: “BCG si è trasformato in in un'arma smussata. Abbiamo voluto usare l'ingegneria genetica per affilarla in modo che, piuttosto che nascondendosi dal sistema immunitario umano, lo stimolasse il più possibile.„

Per fare questo, i ricercatori hanno inserito un gene nei batteri vaccino. Leander Grode, che allora era un membro del personale di Stefan H.E. Kaufmann ed è oggi dirige un progetto alla Gestione di Vakzine Projekt Gmbh (VPM), descrive il trattamento: “I batteri del vaccino sono presi dalle celle dell'organismo saprofago del sistema immunitario umano e finiscono nelle loro camere di digestione. La modifica geneticamente costruita li permette di sfuggire a dalle camere e di armare il sistema immunitario contro gli agenti patogeni della tubercolosi.„

{IMMAGINE}

Gli studi scientifici inizialmente sono stati intrapresi al Max Planck Institute per Biologia di Infezione. Nel 2004, il vaccino è stato conceduto una licenza a aa VPN Basato a Hannover, che hanno accelerato lo studio clinico. Finora, il nuovo vaccino è risultato essere estremamente efficace e sicuro nei modelli animali. “Ora dobbiamo provare che ha lo stesso effetto positivo sugli esseri umani, di modo che si qualifica per una licenza,„ spiega il CEO Bernd Eisele di VPM. Kaufmann sollecita la pazienza: “Anche se il nuovo vaccino risulta ben-essere tollerato, ancora dovrà subire più prova per stabilire la sua efficacia. Quello richiederà almeno dieci anni.„ Tuttavia - questo nuovo approccio sta sembrando promettente.