מדענים גנטיקה פענוח ועמיתיו מהמרכז הרפואי של אוניברסיטת Radboud בדו"ח היום הולנד גילוי שתי אותיות יחיד וריאנטים נפוצים בגנום האנושי (SNPs) המזכות סיכון מוגבר לסרטן שלפוחית השתן.
כ -20% של אנשים ממוצא אירופי לשאת שני עותקים של הגרסה הראשונה, גרסה של SNP על 8q24 כרומוזום, לשים אותם בסיכון גבוה יותר של 50% לפתח סרטן שלפוחית השתן לעומת אלו ללא החלופה. אנשים שנושאים שני עותקים של גרסת משותף של SNP אחר על כרומוזום 3 נמצאו בסיכון של 40% גבוה יותר של המחלה מאשר שאינם נשאים. אלה הם הטובים ביותר משוכפל וריאנטים גנטיים המקושרים מתמיד הסיכון לסרטן שלפוחית השתן, ואת המחקר ניתחו נתונים genotypic יותר מ 40,000 חולים בקרות מאיסלנד, הולנד בשמונה מדינות אירופיות אחרות. העיתון, תחת הכותרת "גרסה רצף על 8q24 מקנה הרגישות סרטן שלפוחית השתן," יופיעו היום במהדורה המקוונת של Nature Genetics .
"ב כל סוגי הסרטן, את היכולת לזהות אנשים בסיכון גבוה, הקרנת אותם באינטנסיביות והתערבות מוקדמת, היא המפתח למניעת ותוצאות שיפור. אנו צופים כי גילוי של גרסאות אלה ואחרים הסיכון בקרוב להיות מועסק על מנת להשלים את הערכת גורמי הסיכון הסטנדרטי בסרטן שלפוחית השתן. כמו בכל עבודה הגילוי שלנו, אנו מבקשים לפרסם את הממצאים שלנו לגבש עמדה מוצקה קניין רוחני על מנת להביא הללו במהירות לזירה הבריאות, יש מקופל כבר הממצאים של היום לתוך deCODEme שלנו (TM ) שירות אישי ניתוח הגנום. במקביל, אנו פועלים כדי לזהות את החוט המקשר של וריאנטים אנו ואחרים גילו על 8q24 כרומוזום המזכות הסיכון של כמה צורות של סרטן, כולל סרטן הערמונית, סרטן השד, המעי הגס ואת שלפוחית השתן עכשיו. אם המנגנון המולקולרי משותף קיים, הוא יכול לספק תובנה חשובה לתוך oncogenesis באופן רחב יותר ", אמר קארי Stefansson, מנכ"ל שיפענח אותו.
לדיון מפורט יותר של הממצאים של היום אתה יכול לצפות דיון וידאו בין ד"ר Stefansson וד"ר סימון סטייסי בבלוג שלנו, www.decodeyou.com .