ودعا أكثر من 30 عاما مضت ، ألفريد Knudson الابن ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، ثورة في مجال علم الوراثة السرطان من خلال إظهار أن الشخص يجب أن يفقد كل من نسخهم الأب والأم من فئة معينة من السرطان وتثبيط الجينات ، ورم القامع الجينات ، من أجل تطوير السرطان.
هذه النظرية ، ودعا الجانبين ضربها الفرضية ، والعلماء تسترشد في جميع أنحاء العالم في سعيهم للحصول على الجينات الكابتة للورم. Knudson الآن ، و فوكس تشيس للسرطان العلماء الكرام ومستشار رفيع لرئيس المركز ، وزملاء دراسة أدلة على أن واحدة "ضرب" الحدث هو ما يكفي لتغيير الخلايا ويزيد من احتمال أنها سوف تصبح سرطانية.
من خلال دراسة الناس الذين ورثوا ضرب أول مرة في كل خلية في الجسم ، وفوكس تشيس الباحثين يعتقدون انهم قد اكتشفوا مصدرا لبعض من أقرب التغيرات الجزيئية المعروفة التي إشارة على وجود سرطان القولون والمستقيم ، والسبب الثاني لوفيات السرطان متعلق وفاة في الولايات المتحدة. وقدمت نتائجها في عدد 15 سبتمبر من مجلة ابحاث السرطان.
وقال "افترضنا أن تحور الجينات الموروثة واحدة يمكن أن تصل ، في حد ذاته ، قد يؤدي إلى تغييرات في البروتينات العادية ذات مظهر الخلايا" ويقول أنتوني يونغ ، دكتوراه ، المؤلف الرئيسي لهذه الورقة وعضوا مثبت من فوكس تشيس العلمي الموظفين. "وفي حين أن هذه الخلايا هي مجرد ضرب من التحول بعيدا سرطانية ، غيرت من أنماط إنتاج البروتين قد تمثل مؤشرات حيوية جديدة للسرطان وأهداف جديدة للعقاقير وقائية وعلاجية -- يمكن فرصة لضرب السرطان قبل الضربة الثانية يحدث".
درس الباحثون فوكس تشيس المرضى الذين يعانون المرجلات غدومي العائلية (FAP) ، وهو اضطراب وراثي أيضا بمثابة نموذج كلاسيكي لدعم فرضية ضرب اثنين. المرضى الذين يعانون من FAP ، الذي يهيئ الناس لسرطان القولون ، وتحمل طفرات في واحدة من نسختين من لالقولونية المرجلات غدومي (APC) ورم القامع الجينات. الجين APC يعمل على منع خلايا سرطان القولون من النمو خارج عن السيطرة وتصبح سرطانية. وتحور الجين APC أيضا في معظم حالات سرطان القولون والمستقيم متفرقة.