Più Di 30 anni fa, il Jr. di Alfred Knudson, M.D., Ph.D., ha rivoluzionato il campo della genetica del cancro indicando che una persona deve perdere sia le loro copie paterne che materne di una classe particolare di geni d'inibizione, chiamato geni del tumore-soppressore, per sviluppare il cancro.
Questa teoria, chiamata dall'l'ipotesi colpita due, scienziati guida intorno al globo nella loro ricerca per i geni soppressori del tumore. Ora Knudson, un Centro del Cancro dell'Inseguimento di Fox Ha Distinto lo Scienziato ed il Consigliere senior al Presidente Concentrare ed alla prova di offerta dei colleghi che da un evento “colpito da una„ è abbastanza per cambiare le celle e per aumentare la probabilità che sarebbero diventato cancerogene.
Studiando la gente che ha ereditato il primo colpo in ogni cella nell'organismo, i ricercatori dell'Inseguimento di Fox ritengono che possano scoprire una sorgente per alcuni dei cambiamenti molecolari il più presto conosciuti che segnalino la presenza di cancro colorettale, la seconda causa principale della morte in relazione con il Cancro negli Stati Uniti. I Loro risultati sono presentati nell'emissione del 15 settembre della Ricerca Sul Cancro Del giornale.
“Abbiamo supposto che da una mutazione genetica colpita da una ereditata potesse, da sè, piombo ai cambiamenti nelle proteine delle celle normale di aspetto„ dice Anthony Yeung, Ph.D., autore principale del documento e un membro impiegato di ruolo del personale scientifico dell'Inseguimento di Fox. “Mentre queste celle sono appena un altro colpo a partire dal diventare cancerogene, i loro reticoli alterati di produzione della proteina possono rappresentare i nuovi biomarcatori degli obiettivi del romanzo e del cancro per le droghe preventive e terapeutiche - una probabilità direzione a cancro prima che un secondo colpo possa accadere.„
I ricercatori dell'Inseguimento di Fox hanno studiato i pazienti con il polyposis adenomatoso familiare (FAP), un disordine ereditato che egualmente servisce da modello classico a sostegno dall'dell'ipotesi colpita due. I Pazienti con FAP, che predispone la gente a tumore del colon, portano le mutazioni in una delle loro due copie del gene adenomatoso del tumore-soppressore (APC) di coli di polyposis. Il gene dell'APC agisce per impedire alle celle del colon di crescere fuori controllo e di diventare cancerogene. Il gene dell'APC egualmente è subito una mutazione nella maggior parte dei casi di cancro colorettale sporadico.