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Genetischer Angelausflug erbringt den überraschenden Fang, der zu den Säugetieren wichtig ist

Published on September 21, 2008 at 8:44 PM · No Comments

Johns- Hopkinsforscher berichten der Entdeckung von Vorlagencontrollern eines Gens, das Menschen kritisch ist und von aller Säugetier- Entwicklung, indem sie, unglaubwürdig genug, durch anonyme Gensequenzen unter Verwendung kleiner zebrafish Embryos schleppen.

In einem Artikel im September-Punkt von PLoS-Genetik, beschreiben sie und ein Team von Regierungswissenschaftlern Experimente, die Bits „der Nichtkodierung“ DNS bekannt kennzeichneten, als Vergrößererreihenfolgen, die keine Lichtpause für ein Protein aber stattdessen tragen in diesem Fall ein sehr fachkundiges Entwicklungsgen regeln.

Dieses Gen, SOX10, Codes für die Produkte, die für die Herstellung der Neuralleiste, eine Gruppe Zellen wesentlich sind, die an der Spitze eines spinalen sich bilden, Netzkabel-zu-ist und migriert dann während des Gehäuses, eine große Vielfalt von Geweben zu bilden. Wenn die genetische Maschinerie, die Neuralleisteentwicklung steuert, schief geht, können menschliche Krankheiten resultieren; zum Beispiel Hirschsprungs, einer Entwicklungsstörung gekennzeichnet durch ein Fehlen der Nervenzellen im Darm, die helfen Sie, Abfall durch und aus dem Gehäuse heraus zu verschieben.

Dass die Wissenschaftler Säugetier- regelnde Reihenfolgen kennzeichneten, indem sie sie in den zebrafish prüften - die Geschöpfe mit dem Rückgrat aber von den Menschen bis zum mehreres hundert Million Jahren Entwicklung getrennt - verspricht, sagen sie, als viel einfacheres Hilfsmittel als die Standardmäusebaumuster für die Untersuchung der tiefen Winkel und der Ritzen der menschlichen Genregulation Gutes.

„Die zebrafish Strategie ist, mindestens für dieses Gen, ein klangtreuer Ersatz für das Analysieren Hart-zuentdeckung von Säugetier- regelnden Reihenfolgen,“ sagt Andy McCallion, Ph.D., ein Assistenzprofessor im molekularen und vergleichbaren Pathobiology und Bauteil des McKusick-NathansInstituts für Genetische Medizin an der Universität John Hopkins-Medizinischen Fakultät.

„Das Ziel ist, das gesamte Genom wie ein verständliches Buch zu lesen, nicht gerade gelegentliche Schreiben und Wörter,“ sagt McCallion „Gewährung, die noncoding regelnden Reihenfolgen las ein wenig mehr wie James Joyce als Hemingway, aber, Verständnis zu gewinnen ist in den transparenten zebrafish weit einfacher, weil wir Embryonalentwicklung in kurze Zeiträume wirklich betriebsbereiter studieren können. Glücklicherweise sind die regelnden Reihenfolgen von einen Spezies dem folgenden in hohem Grade ähnlich, also erhalten wir einem Rand beide Methoden.“

Fischartig, obwohl es möglicherweise klingt, ist es nicht Ihre Gene, die Sie Sie soviel machen, da es regelnde Reihenfolgen ist, die die Gene steuern, die die Proteine machen. Indem sie Gene auf und weg von zu verschiedenen Zeiten und unter ändernden Bedingungen drehen, liegen diese Hauptschalter der Verschiedenartigkeit der Zellen zugrunde, indem sie sie, trotz der identischen genetischen Ausstattung anweisen, um in alle verschiedenen Arten Zellen zu unterscheiden, die ein Gehäuse bilden.

Weil eine Maus mehr als 95 Prozent seiner Gene mit einem Menschen teilt, ist es ein offensichtliches Baumuster, in dem Säugetier- Gene studieren. Aber McCallion war nicht, dass Mäuse eine angebrachte Methode waren, SOX10'S-Vergrößerer zu entdecken, eine von unzähligen regelnden Reihenfolgen überzeugt, die unter dem Radar von aktuellen rechnergestützten Screeninganalysen bleiben. So verwendete das Team zebrafish, ein reichliches, billiges und transparentes Tier, das einfache Echtzeitbeobachtung der Neuralleiste in sich entwickelnden Embryos erlaubt.