Johns Hopkins の調査官は人間に小さい zebrafish の胚を使用して匿名の遺伝シーケンスによって、十分に信じ難くトロール網でとることによっておよびすべての哺乳類の開発、重大な遺伝子の主幹制御器の発見を報告します。
PLoS の遺伝学の 9 月問題の記事では、政府の科学者の彼らそしてチームは蛋白質のための青写真を代りに運ばないが、増強物シーケンスが、この場合、非常に専門にされた進化の遺伝子を調整するように知られていた 「非コーディング」 DNA のビットを識別した実験を記述します。
その遺伝子、 SOX10 の神経の頂上を作るためにボディ全体必要な製品のためのコードは背骨の上で形作るセルのグループいろいろティッシュを形作ることをコードにあり、次に移行します。 神経の頂上の開発を制御する遺伝の機械装置がゆがんで行くとき、人間の病気は生じることができます; 例えば、 Hirschsprung のそしてボディからの無駄の移動を助けなさい腸の神経細胞の不在によって特徴付けられる進化の無秩序。
数百百万年間の改革までに人間から - ことをのそれらの科学者は zebrafish - 創造物バックボーンを搭載するしかし分かれているテストによって哺乳類の規定するシーケンスを識別したこと人間の遺伝子の規則の深いいたるところを調査するための標準マウスモデルより大いに簡単なツールとして、言います、よく前兆をしめします。
「Zebrafish の作戦あります、少なくともこの遺伝子のために、希少な哺乳類の規定するシーケンスを分析するためのハイファイの代用物」、はジョーンズ・ホプキンス大学の医科大学院で遺伝の薬のための McKusick-Nathans の協会の分子および比較 pathobiology のアンディー McCallion、 Ph.D。、助教授およびメンバーを言います。
「目的ちょうど任意文字およびワード」、は McCallion は 「許可されて言います、 noncoding 規定するシーケンス読みました Hemingway よりジェームスジョイスのようなもう少したくさん理解できる本のような全体のゲノムを読むことですが、私達が短いある一定の時間に実際に萌芽期の開発をもっと容易に調査してもいいので理解を得ることは透過 zebrafish でずっとより容易です。 幸いにも、規定するシーケンスは 1 つの種から次に非常に類似しています、従って私達は得ます端に両方の方法を」。
鳴るかもしれないけれどもなま臭いのは蛋白質を作る遺伝子を制御するのは規定するシーケンスであるのでそんなに作る遺伝子ではないです。 遺伝子を別々の機会に回すことによってそして変化する状況の下で不規則、これらのマスタースイッチはそれらの、同一の遺伝の構成にもかかわらず指示によってボディを構成するすべてのさまざまな種類のセルに区別するようにセルの多様性の、下にあります。
マウスは人間と遺伝子の 95% 以上共有するので、哺乳類の遺伝子を調査するため明らかなモデルです。 しかし McCallion は 1 つマウスが SOX10 の増強物を検出する適宜な方法だったこと現在のコンピュータベースのふるい分析のレーダーの下に残る無数の規定するシーケンスの確信しませんでした。 従ってチームは zebrafish を、成長の胚の神経の頂上の容易なリアルタイムの観察を可能にする豊富で、安価な透過動物を使用しました。