基因审前调查产生惊奇的抓住重要对哺乳动物

约翰斯・奥普金斯调查员在主令控制器基因重要向人报告和所有哺乳动物的发展的发现上通过拖网，足够难以置信，通过匿名基因顺序使用微小的 zebrafish 胚胎。

在 PLoS 遗传学的 9月问题的一个条款上，他们和政府科学家小组描述识别一点儿 “非编码”脱氧核糖核酸的实验，叫作不运载蛋白质的一张图纸，反而的改进物顺序，在这种情况下，调控一个非常专门化的发展基因。

该基因， SOX10，产品的编码重要对做神经系统的冠，形成在脊髓顶部的一个组细胞绳子对是然后移居在这个机体中形成各种各样的组织。 当控制神经系统的冠发展时的基因机械失败，人力疾病可能发生; 例如， Hirschsprung 的，缺乏描绘的发展紊乱请帮助移动浪费和在这个机体外面在食道的神经细胞。

科学家通过测试他们鉴别哺乳动物的管理顺序在 zebrafish - 生物与中坚，但是分隔从人在数百百万年演变之前 - 比标准鼠标设计很好预示，他们说，作为一个更加简单的工具为调查人力基因管理规定深角落。

“Zebrafish 方法是，至少为此基因，分析难找到的哺乳动物的管理顺序的一个高保真度的代理人”，在琼斯霍浦金斯大学医学院安迪 McCallion、 Ph.D。，一位助理教授和成员说 McKusick-Nathans 学院的分子和比较病理生物学的基因医学。

“这个目标比海明威是读象一本可理解的书的整个染色体，不仅仅任意信函和字”， McCallion 说 “授予， noncoding 的管理顺序读了更多一点象詹姆斯・乔伊斯，但是获取了解是容易在透明 zebrafish，因为我们在短的时期可以容易地实际上学习胚胎发展。 幸运地，管理顺序从一个种类高度类似于下，因此我们获得边缘两个方式”。

可疑，虽然它可能听起来，它不是非常做您您的您的基因，因为它是控制基因做蛋白质的管理顺序。 通过在不同时候启用基因断断续续和在改变情况下，这些总开关通过指示他们，尽管相同的基因构成，区分强调细胞的分集到组成一个机体的所有多种细胞。

由于鼠标与人共享超过 95% 的其基因，它是学习哺乳动物的基因的一个明显的设计。 但是 McCallion 未被说服鼠标是一个适当的方式发现 SOX10 改进物，在当前计算机为主的筛析下雷达依然是的其中一个不计其数的管理顺序。 因此这个小组使用了 zebrafish，允许神经系统的冠容易的实时观察开发的胚胎的一个丰富，耗费小和透明动物。

威廉开展的更加早期的研究 J. Pavan， Ph.D。，一位高级调查员在遗传病研究分行国家人类基因组研究所，向显示错过脱氧核糖核酸顺序的鼠标位于远离这个 SOX10 基因显示了共同类似于 Hirschsprung 的疾病的症状。 “这些是位于在该删除内的潜在的顺序可能是重要的为处理这个 SOX10 基因的管理规定的指示符”， McCallion 说。

尽管在鼠标和 zebrafish 管理顺序上的整体区别，当用绿色萤光 “申报人”蛋白质放鼠标管理顺序标记的科学家到开发的鱼 embyros，他们打开了，好象他们告诉我们 “这是这个 SOX10 基因在 zebrafish 的地方打开”， McCallion 说。 “它是 SOX10 表达式的一个完全，极为准确的概括在 zebrafish 的”。

这个能力找出难找到并且主要被忽略的管理顺序可能帮助研究员查找在，例如，有神经系统的冠紊乱例如 Hirschsprung 的 SOX10 怀疑扮演角色的患者的变化。

这个研究支持由人类基因组研究所城内研究方案和与从通用医学国家学院的资助。

本文的作者是安东尼 Antonellis，师爷女王/王后李林、加百利赫诺・塞尚， Stacie K. Loftus， Tyra G. Wolfsberg，国家人类基因组研究所的埃里克绿色和威廉 J. Pavan; 并且吉米 L. Huynh， Hopkins 的赖安 M. Vinton 和 McCallion。

http://www.jhmi.edu