وقد حدد الباحثون اثنين من الجينات الجديدة -- وأكد على دور الجين الثالث -- يرتبط مع زيادة خطر ارتفاع مستويات حمض اليوريك في الدم ، الأمر الذي يمكن أن يؤدي إلى النقرس ، مشترك ، شكل المؤلم من التهاب المفاصل.
كانت مجتمعة ، ويرتبط التغيرات الجينيه الثلاثه مع ما يصل إلى خطر زيادة 40 أضعاف في النقرس النامية. وتشير النتائج إلى أن يوم واحد من الاختبارات الجينية التي يمكن استخدامها لتحديد الأفراد المعرضين لخطر النقرس قبل ظهور الاعراض عليهم ، وكذلك تحديد والذين قد يستفيدون من الأدوية لمنع تطور من النقرس .
"الجمعية من ثلاثة الامكنه الوراثية مع مستويات حمض اليوريك والنقرس المخاطر" ، ونشرت على الانترنت في 30 سبتمبر لانسيت. وأيدت الدراسة التي أجراها المعهد الوطني للقلب والرئة والدم المعهد (NHLBI) من المعاهد الوطنية للصحة (NIH) والمنظمة الهولندية للبحوث العلمية (NWO). وقدمت دعما إضافيا من المعاهد الوطنية للصحة في المركز الوطني لبحوث الموارد والمعاهد الوطنية للصحة من خلال خارطة الطريق للبحوث الطبية.
تم التعرف على الجينات باستخدام بيانات من الكبيرتين جمعية دراسات الجينوم على نطاق -- الاختلافات الوراثية ما يقرب من 7700 مشاركا من NHLBI في دراسة فرامنغهام القلب SHARE (SNP جمعية الصحة الموارد) وأكثر من 4100 مشاركا في الدراسة في روتردام NWO. ثم تكرارها الباحثين توصلوا اليه باستخدام بيانات من ما يقرب من 14900 من المشاركين في NHLBI تصلب الشرايين المخاطر في دراسة المجتمعات (ARIC).