מודל ראשון המחקר הגנטי של קולטני הרשתית

צוות של מדענים באוניברסיטת אוקלהומה למדעי הבריאות מרכז יצרה את המודל הראשון מחקר גנטי עבור חלק מיקרוסקופי של העין כי כאשר חסר גורם לעיוורון. המחקר מופיע בגיליון האחרון של כתב העת לכימיה ביולוגית.

צוות מדענים בראשות OU בבית דין McGee Eye Institute כולל גם חוקרים מבית הספר לרפואה הארוורד. הקבוצה היא ללמוד כיצד קולטנים סוכרת אינסולין משפיע על העין, ובמקרים רבים לגרום לעיוורון. ב סוכרת, תפקוד לקוי של קולטני האינסולין ומדענים עדיין להבין למה.

"התקווה שלנו היא לבחון את תרכובות הסמים סוכני טיפולית כדי לראות אם הם יכולים להאריך את החיים של התאים קולטן או לעכב או למנוע עיוורון. תרפיות יכול לכלול גלולה או טיפול גנטי כדי להפעיל את הקולטן תקלה", אמר ראג'ו Rajala, Ph . ד, החוקר הראשי בפרויקט.

Rajala אמר החוקרים מצפים לקבל צורה כלשהי של טיפול זמין בתוך 15 שנים.

הם מתמקדים קולטן האינסולין מוטות של העין, שהם חלק של הרשתית. המוטות לתרגם את מה שאנחנו רואים לאותות חשמליים למוח. כאשר הקולטנים אינם פועלים, עיוורון מתרחשת.

כדי ללמוד עוד על כמה קולטנים העבודה ואיך חלבונים לאינסולין תפקיד תפקידם, המדענים זקוקים מודל המחקר לבחון את הרעיונות שלהם. עם הדגם החדש ב-OU, מדענים מקווים למצוא דרכים לעכב באופן משמעותי עיוורון או למנוע אותה, במיוחד בחולים עם רטינופתיה סוכרתית.

רטינופתיה סוכרתית היא העין הנפוץ ביותר למחלת הסוכרת ואת הסיבה המובילה לעיוורון בקרב מבוגרים אמריקאים. הוא נגרם על ידי שינויים בכלי הדם של הרשתית. בכמה אנשים עם רטינופתיה סוכרתית, כלי דם עלול להתנפח דליפת נוזל. אצל אנשים אחרים, חריגים כלי דם חדשים גדלים על פני הרשתית. רשתית בריאה חיונית ראייה טובה.

"אנחנו מחפשים רמזים כדי להבין את ההתקדמות של רטינופתיה סוכרתית כדי שנוכל בסופו של דבר לעצור את זה", אמר Rajala. "אנחנו עדיין לא מבינה למה את התקלה קולטנים או מה מנגנון ההגנה שלהם. היינו זקוקים מודל כדי להבין את התהליך הזה ועכשיו יש לנו אחד".

http://www.ou.edu/