血液の癌のための目標とされた療法の道

インディアナ大学システムの医科大学院の小児科の研究のためのヘルマン B Wells の中心からの調査官は子供および大人の化学療法の毒作用の減少に把握をキー望む血蛋白質の系列に焦点を合わせています。

調査結果は血の白血病、多発性骨髄腫および他の癌のための目標とされた療法の開発の日のヘルプかもしれないです。

蛋白質の cullin の系列が血球の開発を制御する蛋白質の劣化にどのように影響を与えるか小児科と生物化学および分子生物学の Kristin T. 著 Chun、 Ph.D。、助教授導かれる研究者調査される。 作業は血の 7 月 15 日問題、血液学のアメリカの社会のジャーナルで出版されました。

蛋白質の cullin の系列はセル機能の無数を制御する、分けるか、または経るプログラムされた細胞死を定めるそれらを含む蛋白質の劣化に血球は成長した血球に結局成長するかどうかかかわります。

「cullin 4A が血球の運命を制御する他の蛋白質をどのように調整するか cullin 4A が劣化をきちんと調整しないとき重要ので血球が停止するであり、これは骨髄の障害の原因となります。 これが重要」。なぜであるか多くの理由があります Chun 前述の先生。 「血球が間違った決定をするとき例えば、結果はある特定のタイプの白血病、貧血症、または骨髄の障害を引き起こす成長した血球によりの十分な番号の欠乏である場合もあります」。

cullin 4A に欠けるために遺伝的に設計されたマウスを使用して研究者はこの cullin なしで、新しい血球がなされていなかったので 2 週以下以内にすべての血球が消えたことが分りました。

「私達の作業はすべての血球で効果を示す第 1 で、 Cul4A が腸のセルを含む血球そして多分他のセルの存続のために必要であることを確立します。 それは科学的なプロセスに早くまだありますが、この蛋白質がボディの多くの細胞パスにかかわることを私達は確認します。 パスについてこの蛋白質の取得を学んでもいければ私達は攻撃の病気にかかった血球および健全な物を避けることでよりよい目標とされた薬療法を開発」、言いました Chun IU Melvin および Bren サイモンの蟹座の中心のメンバーである先生をできるかもしれません。

IU の医科大学院によって、ライリーの子供の糖尿病の基礎および各国用の協会および消化が良いおよび腎臓病資金を供給された調査の共著者は調査の最初著者。のインディアナ大学システムの医科大学院の Binghui 李 M.D.、 Ph.D。、ナン Jia、 M.S.、 Yahaira Naaldijk、 M.S. および W. スコット Goebel、 M.D.、 Ph.D および害 Hogen エッシュ D.V.M、デイヴィッド L. Waning Ph.D。、パデュー大学の Ph.D です。

http://www.iupui.edu