De Onderzoekers bij Universiteit McGill, Inc. Londen hebben en GlaxoSmithKline van de Universiteit van de Koning twee genetische varianten in Kaukasiërs geïdentificeerd die samen een verbazende zevenvoudige verhoging het risico van mannelijke patroonkaalheid veroorzaken. Hun resultaten zullen 12 Okt. in de Genetica van de dagboekAard worden gepubliceerd.
Een Ongeveer derde alle mensen wordt beïnvloed door mannelijke patroonkaalheid door leeftijd 45. Het sociale en economische effect van de voorwaarde is aanzienlijk: de uitgaven voor haaroverplanting in de Verenigde Staten overschreden alleen $115 miljoen (de V.S.) in 2007, terwijl de globale opbrengsten voor medische therapie voor mannelijk-patroonkaalheid onlangs $405 miljoen overtroffen. De Mannelijke patroonkaalheid is de gemeenschappelijkste vorm van kaalheid, waar het haar in een duidelijk omlijnd patroonbegin boven beide tempels, wordt verloren en in een distinctief m-Vormig haarscheurtje resulteert. De Ramingen stellen voor meer dan 80 percent van gevallen erfelijk is.
Deze studie werd uitgevoerd door Dr. Vincent Mooser van GlaxoSmithKline, Dr. Brent Richards van de Faculteit van de Universiteit McGill van Geneeskunde en het aangesloten Joodse Algemene Ziekenhuis (en vroeger van de Universiteit van de Koning), en Dr. Tim Spector van de Universiteit van de Koning. Samen met collega's in IJsland, Zwitserland en Nederland, voerden de onderzoekers een genoom-brede verenigingsstudie van 1.125 Kaukasische mensen uit die voor mannelijke patroonkaalheid waren beoordeeld. Zij vonden twee eerder onbekende genetische varianten op chromosoom 20 dat wezenlijk het risico van mannelijke patroonkaalheid verhoogde. Zij bevestigden toen deze bevindingen bij extra 1.650 Kaukasische mensen.
„Ik zou veronderstellen de mannelijke patroonkaalheid door de zelfde genetische variatie in niet-Kaukasiërs,“ bovengenoemde Richards, een hulpprofessor in genetische epidemiologie, „wordt veroorzaakt maar wij hebben die bevolking niet bestudeerd, zodat kunnen wij niet voor bepaald zeggen.“
Hoewel de onderzoekers hun ontdekking om een wetenschappelijke doorbraak overwegen te zijn, waarschuwen zij dat het geen behandeling betekent of de behandeling voor mannelijke patroonkaalheid dreigend is.