Forscher McGill-Hochschul-, Königsbei College London und bei GlaxoSmithKline Inc. haben zwei genetische Varianten auf Kaukasier gekennzeichnet, die zusammen eine verblüffende 7fache Zunahme die Gefahr der Steckerseitenmusterkahlheit produzieren. Ihre Ergebnisse werden Am 12. Oktober in der Zapfen Natur-Genetik veröffentlicht.
Über ein Drittel aller Männer werden durch Steckerseitenmusterkahlheit durch Alter 45 beeinflußt. Die Sozial- und wirtschaftliche Auswirkung der Bedingung ist beträchtlich: Ausgaben für Haarversetzung in den Vereinigten Staaten allein überschritten $115 Million (US) im Jahre 2007 während globale Einnahmen für medizinische Therapie für Mannmuster Kahlheit vor kurzem $405 Million übertrafen. Steckerseitenmusterkahlheit ist das geläufigste Formular von Kahlheit, in der Haar an einem gut definierten Musteranfang über beiden Bügeln verloren ist, und von Ergebnissen in einem unterscheidenden M-Förmigen Haarstrich. Schätzungen schlagen vor, dass mehr als 80 Prozent Fälle erblich sind.
Diese Studie wurde von Dr. Vincent Mooser von GlaxoSmithKline, von Dr. Brent Richards der Fähigkeit McGill-Universität von Medizin und von angeschlossenen Jüdischen Allgemeinkrankenhaus (und früher von College Königs) und von Dr. Tim Spector von College Königs geleitet. Zusammen mit Kollegen in Island, in der Schweiz und in den Niederlanden, leiteten die Forscher eine Genom-weite Vereinigungsstudie von 1.125 kaukasischen Männern, die für Steckerseitenmusterkahlheit eingeschätzt worden waren. Sie fanden zwei vorher unbekannte genetische Varianten auf Chromosom 20, das im Wesentlichen die Gefahr der Steckerseitenmusterkahlheit erhöhte. Sie bestätigten dann diese Ergebnisse in zusätzliche 1.650 kaukasische Männer.
„Ich würde voraussetzen, dass Steckerseitenmusterkahlheit durch die gleiche genetische Variante auf Nichtkaukasier verursacht wird,“ sagten Richards, ein Assistenzprofessor in der genetischen Epidemiologie, „aber wir haben nicht jene Bevölkerungen studiert, also können wir nicht für sicheres sagen.“
Obwohl die Forscher ihre Entdeckung ein als wissenschaftlicher Durchbruch betrachten, warnen sie, dass es nicht bedeutet, dass eine Behandlung oder eine Heilung für Steckerseitenmusterkahlheit unmittelbar bevorstehend ist.