在白种人的男性光秃基因被发现

麦吉尔大学的， King 的 College London 研究员和 GlaxoSmithKline Inc. 识别在一起导致震惊七倍增加男性模式光秃的风险的白种人的二个基因变形。 他们的结果将被发布在日记帐本质遗传学的 10月 12日。

关于所有人三分之一受男性模式光秃的影响在年龄 45 之前。 状况的社会和经济影响是严重的： 头发移植的支出在单独美国超过了 $115 百万 (美国) 在 2007年，而医疗疗法的全球收入男模式光秃的最近超过了 $405 百万。 男性模式光秃是光秃，头发在两个寺庙上的明确定义的模式期初丢失和结果的最公用的表单在一条特别 M 型细线的。 估计建议超过 80% 的案件是遗传性的。

此研究由 GlaxoSmithKline 的麦吉尔大学的医学系的文森特 Mooser 博士， College 国王的 Brent Richards 博士和附属的犹太综合医院 (和以前 College 国王的) 和蒂姆 Spector 博士进行。 以及同事在冰岛、瑞士和荷兰，研究员进行了为男性模式光秃被估计了 1,125 个白种人人的染色体关联研究。 他们查找了在充分地增加男性模式光秃的风险的染色体 20 的二个以前未知的基因变形。 他们然后确认了在的这些发现另外的 1,650 个白种人人。

“我假定男性模式光秃是由同一基因差异造成的在非白种人”，在基因流行病学方面说 Richards，一位助理教授， “但是我们未学习那些人口，因此我们不可能肯定说”。

虽然研究员认为他们的发现科学突破，他们警告不意味处理或治疗男性模式光秃临近。

“我们只识别一个原因”， Richards 说。 “对待男性模式光秃将要求更多研究。 但是，当然，在查找它是对首先的方式的第一步对待多数情况识别这个原因”。

“早预测，在掉头发起始时间可能导致比对待后期阶段掉头发有效的一些有趣疗法前”，添加了 Spector， TwinsUK 群组研究的 College 国王的和负责人。

研究员长期知道在与男性模式光秃被链接的 X染色体的一个基因变形， Richards 说。

“是其中这个想法光秃从这个系列的母亲的端被继承来自”，他解释了。 “然而长期被认可那那里必须是导致男性模式光秃的几个基因。 直到现在，没人能识别那些其他基因。 如果您有我们在染色体 20 和在 X染色体的无关的已知的变形发现的风险变形，您的成为的秃头增量的风险七倍”。

“什么令人吃惊是一个在七个人有两个那些风险变形。 那是 14% 的总人口!”

http://www.mcgill.ca/