在白種人的男性光禿基因被發現

麥吉爾大學的， King 的 College London 研究員和 GlaxoSmithKline Inc. 識別在一起導致震驚七倍增加男性模式光禿的風險的白種人的二個基因變形。 他們的結果將被發布在日記帳本質遺傳學的 10月 12日。

關於所有人三分之一受男性模式光禿的影響在年齡 45 之前。 狀況的社會和經濟影響是嚴重的： 頭髮移植的支出在單獨美國超過了 $115 百萬 (美國) 在 2007年，而醫療療法的全球收入男模式光禿的最近超過了 $405 百萬。 男性模式光禿是光禿，頭髮在兩個寺廟上的明確定義的模式期初丟失和結果的最公用的表單在一條特別 M 型細線的。 估計建議超過 80% 的案件是遺傳性的。

此研究由 GlaxoSmithKline 的麥吉爾大學的醫學系的文森特 Mooser 博士， College 國王的 Brent Richards 博士和附屬的猶太綜合醫院 (和以前 College 國王的) 和蒂姆 Spector 博士進行。 以及同事在冰島、瑞士和荷蘭，研究員進行了為男性模式光禿被估計了 1,125 個白種人人的染色體關聯研究。 他們查找了在充分地增加男性模式光禿的風險的染色體 20 的二個以前未知的基因變形。 他們然後確認了在的這些發現另外的 1,650 個白種人人。

「我假定男性模式光禿是由同一基因差異造成的在非白種人」，在基因流行病學方面說 Richards，一位助理教授， 「但是我們未學習那些人口，因此我們不可能肯定說」。

雖然研究員認為他們的發現科學突破，他們警告不意味處理或治療男性模式光禿臨近。

「我們只識別一個原因」， Richards 說。 「對待男性模式光禿將要求更多研究。 但是，當然，在查找它是對首先的方式的第一步對待多數情況識別這個原因」。

「早預測，在掉頭髮起始時間可能導致比對待後期階段掉頭髮有效的一些有趣療法前」，添加了 Spector， TwinsUK 群組研究的 College 國王的和負責人。

研究員長期知道在與男性模式光禿被鏈接的 X染色體的一個基因變形， Richards 說。

「是其中這個想法光禿從這個系列的母親的端被繼承來自」，他解釋了。 「然而長期被認可那那裡必須是導致男性模式光禿的幾個基因。 直到現在，沒人能識別那些其他基因。 如果您有我們在染色體 20 和在 X染色體的無關的已知的變形發現的風險變形，您的成為的禿頭增量的風險七倍」。

「什麼令人吃驚是一個在七個人有兩個那些風險變形。 那是 14% 的總人口!」

http://www.mcgill.ca/