Vuonna uraauurtava tutkimus johti huomattava molekyylibiologi at Florida State University , tutkijat ovat havainneet, että alkion kantasolut muuttuvat eri solutyyppejä, on dramaattisia vastaavat muutokset missä järjestyksessä DNA monistetaan ja uudelleen.
Havainnot Bridge kriittisen tiedon puute kantasolujen biologit, jossa he voivat paremmin ymmärtää valtavan monimutkainen prosessi, jossa DNA on pakattu uudelleen aikana eriyttäminen - kun alkion kantasoluja, Jacks kaikkien solujen kaupat, menettävät kaikki-menee asenne ja tulla mestareita erikoistuneita toimintoja.
Tämän seurauksena tutkijat nyt ovat yksi merkittävä askel lähemmäs keskeinen tavoite kantasoluhoito, joka on onnistuneesti muuntaa aikuisen kudoksen takaisin alkio kaltainen tila, jotta se voidaan uudistaa tai korvata vahingoittunutta kudosta. Tällaiset hoidot antaa toivoa hoitoja tai parannuskeinoja syöpään, Parkinsonin tauti, multippeliskleroosi, selkäydinvamma ja monia muita tuhoisia sairauksia.
Hiirellä ja ihmisalkion kantasoluja, FSU tutkijoita työskentelee Advanced kuvantamismenetelmiä ja state-of-the-art genomiikan teknologiaa osoittaa, ennennäkemättömän resoluutio pitkin pitkiä kromosomeja, jotka sekvenssit ovat monistaa ensin, ja joka esiintyy myöhemmin prosessin erilaistumista.
"Ymmärtäminen replikointi toimii aikana alkion kantasolujen erilaistumista antaa meille molekyyli kahva miten tieto on pakattu erilaisia soluja tavoilla ominainen kullekin solu tyyppi", sanoi David M. Gilbert, tutkimuksen päätutkija. "Se kahva auttaa meitä kääntämään prosessin, jotta insinööri erilaisia soluja käytettäväksi sairauden hoitomuotoja." Kansainvälisesti tunnettu hänen ruumiinsa huippuluokan tutkimusta kromosomien rakenne ja lisääntyminen että hän aloitti jatko-opiskelija Stanfordin yliopistossa 1980-luvulla, Gilbert liittyi FSU tiedekunnan ja nimitettiin ensimmäinen J. Herbert Taylor Distinguished Professor molekyylibiologian 2006.
Tulokset FSU tutkimuksesta, johon kuuluvat maksut tutkijat kolme muuta toimielinten on kuvattu julkaistussa artikkelissa 07 lokakuu 2008, painos PLoS Biology, vertaisarvioitu lehti, joka esittelee biologian tutkimus poikkeuksellisen merkityksen. Niin ihmeellinen oli havainto, että nykyinen paperi - "Global uudelleenorganisointi replikointi Domains aikana kantasolujen eriyttäminen" - on keskittynyt yksinomaan tulosten havaittu hiiren alkion kantasolujen, tietoa ihmisen soluja yksityiskohtaisesti tulevassa mietinnössä .
"Tiedämme, että kaikki tiedot (DNA) on tarpeen ottaa nimeää kudostyypistä on läsnä jokaisessa solussa, koska olemme jo voi, vaikkakin hyvin tehottomasti, luoda koko eläimiä aikuinen
kudoksen läpi kloonaus ", Gilbert sanoi." Emme voi tehdä sellaista keinotekoista alkion kantasolujen, kutsutaan aiheuttama pluripotenttien kantasolujen, monista aikuisen solutyyppien, mutta kaksi suurimpia ongelmia jäljellä. Ensinnäkin käytettävistä menetelmistä luottaa luonnoton retrovirus lisääminen geenejä potilaiden soluihin, ja nämä geenit kykenevät muodostamaan kasvaimia. Toiseksi tämä menetelmä on hyvin tehoton samoin, koska vain yksi 1000 soluista, jotka geenit Lisätään tulee pluripotentit. Meidän on opittava solut menettävät pluripotency ylipäätään, jotta voimme tehdä parempaa työtä kääntämään prosessin ilman riskejä potilaille.