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I siRNAs dei Prodotti Farmaceutici del Quark hanno esaminato da solo e in xombination con la chemioterapia

Published on October 12, 2008 at 9:14 PM · No Comments

Quark Pharmaceuticals, Inc. ha annunciato che la Ricerca Sul Cancro Del giornale ha pubblicato i risultati su efficacia di siRNA che mira al suo gene privato dell'obiettivo contro il non piccolo cancro polmonare delle cellule (NSCLC) nell'edizione del 1° ottobre 2008.

Il documento, intitolato “Fare Tacere RNAi-Mediato dell'Espressione Genica Nucleare di Fattore 2 di Fattore Erythroid-2-Related nel Non Piccolo Cancro Polmonare Delle Cellule Inibisce la Crescita del Tumore ed Aumenta l'Efficacia della Chemioterapia,„ riferisce sulla ricerca realizzata in collaborazione con il Professor Shyam Biswal della Divisione della Medicina Polmonare e Critica di Cura, Scuola di Medicina, Johns Hopkins University. I risultati forniscono una base affinchè un nuovo candidato potenziale della droga si aggiungano alla conduttura del Quark.

Lo studio ha esaminato l'efficacia di riduzione RNAi-mediata dell'espressione Nucleare di Fattore 2 di Fattore Erythroid-2-Related (Nrf2) in vitro e in vivo dei modelli dello xenotrapianto del mouse NSCLC da solo o congiuntamente alla chemioterapia. I risultati indicano che la riduzione RNAi-mediata dell'espressione Nrf2 genera le specie reattive dell'ossigeno, sopprime la crescita del tumore ed aumenta la sensibilità alla morte farmaco-indotta chemioterapeutica delle cellule.

Elena Feinstein, M.D., Ph.D., Ufficiale Scientifico Principale dei Prodotti Farmaceutici del Quark, ha detto, “Nrf2 compare nel nostro portafoglio del IP come obiettivo novello della droga per trattamento del cancro. La Scoperta del ruolo dell'obiettivo nel cancro è stata resa agli anni fa, facendo uso del nostro alto metodo euristico funzionale privato dell'obiettivo della droga di capacità di lavorazione, BiFAR (TM), quando abbiamo cercato i geni di cui l'inibizione potrebbe sensibilizzare le cellule tumorali al apoptosis. Da allora, molti progressi sono stati realizzati per studiare il concetto di inibizione Nrf2 per trattamento del cancro dalla comunità scientifica. Uno dei contributori principali in materia è Prof. Biswal dalla Johns Hopkins University con cui abbiamo stabilito una collaborazione molto produttiva. I risultati dello studio presente riconfermano il nostro interesse nell'obiettivo e prevedono le opportunità del nuovo prodotto all'interno della nostra conduttura espandentesi del prodotto del siRNA. Il Quark ha la conduttura della clinico-fase più profonda dei siRNAs in sviluppo, con gli studi di efficacia terminati affinchè parecchi composti, molti che provengono dai nostri programmi interni di scoperta del gene e gli sforzi di ricerca in corso ulteriormente estenda il nostro intervallo dei candidati del prodotto del siRNA.„