クォークの医薬品の siRNAs は単独でそして化学療法を用いる xombination で検査しました

ジャーナル癌研究が 2008 年 10 月 1 日日付を記入された版の非小さいセル肺癌に対して専有ターゲット遺伝子を目標とする siRNA の効力の結果を (NSCLC)出版したことを Quark Pharmaceuticals、 Inc. は発表しました。

ペーパー、 「核要因非小さいセル肺癌の Erythroid 2 関連の要因 2 遺伝子発現の RNAi 仲介された沈黙は腫瘍の成長を禁じ、化学療法の効力を高めます資格を与えられる」、肺および重大な心配の薬報告します、ジョーンズ・ホプキンス大学医科大学院の部分の教授と共同して Shyam Biswal 行われる研究で。 結果はクォークのパイプラインに追加されるべき潜在的で新しい薬剤の候補者に基礎を提供します。

調査は核要因 Erythroid 2 関連の要因 2 (Nrf2) 表現のそして単独で生体内のマウス NSCLC xenograft モデルのまたは化学療法と組み合わせた RNAi 仲介された減少の効力を生体外で検査しました。 結果は Nrf2 表現の RNAi 仲介された減少が反応酸素種を生成し、腫瘍の成長を抑制し、そして化学療法の薬物誘発の細胞死に感度を高めることを示します。

エレナ Feinstein、 M.D.、 Ph.D は。、クォークの医薬品の主な科学的な将校、言いました、 「Nrf2 は癌治療のための新しい薬剤ターゲットとして私達の IP のポートフォリオで現われます。 癌に於いてのターゲットの役割の発見は、私達の専有機能高いスループット薬剤ターゲット発見方法を使用して、前に私達が阻止が apoptosis に癌細胞に感光性を与えることができる遺伝子を捜したときに、年に BiFAR (TM) を作られました。 それ以来、多くの進歩は科学界によって癌治療のための Nrf2 阻止の概念を調査するためになされました。 このフィールドの主要コントリビュータの 1 つは私達がプロダクティブ共同を非常に確立したジョーンズ・ホプキンス大学からの教授です Biswal。 現在の調査の結果はターゲットの私達の興味を再確認し、私達の拡大の siRNA の製品のパイプライン内の新製品の機会を提供します。 クォークに複数の混合物、私達の内部遺伝子の発見プログラムが原因で多数および進行中の研究活動のために完了されて効力の調査が開発の下であります siRNAs の最も深い臨床段階のパイプラインが、更に siRNA の製品の候補者の私達の範囲を広げる」。

肺および重大な心配の薬、ジョーンズ・ホプキンス大学医科大学院の部分の Shyam Biswal 教授は、調査の主任調査官言いました、 「Nrf2 表現の RNAi 仲介された減少は非小さいセル肺癌を扱うための潜在的な進歩を表します。 Nrf2 の抑制は効果的に腫瘍の成長を禁じ、調査の化学療法の薬物誘発の細胞死に感度を高めました。 私達が療法がますます洗練されるようになる一方で最初の化学療法に本質的に抵抗力があり、一般に無責任ので、そして得られた抵抗の一般に原因となります NSCLC のための新しく、有効な療法を確立することは重大。 腫瘍の成長を禁じ、 chemoresistance を避けるために Nrf2 を」。目標とする私達はクォークの therapeutics の継続的評価そして開発によって励まされます

クォークの医薬品は最近 siRNA の知的財産スペースで作動するために自由のクォークによって開発される新しい siRNA の構造を利用するために QPI-1007 の最初薬剤の候補者を発表してしまいました。 QPI-1007 は眼疾患のための neuroprotective エージェントとして高度の IND 可能になる preclinical 調査で現在評価されています。

出版物は http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/68/19/7975 でオンラインで見ることができます。

http://www.quarkpharma.com