쿼크모형 조제약의 siRNAs는 혼자 그리고 화학요법을 가진 xombination에서 검토했습니다

전표 암 연구가 2008년 10월 1일 날짜가 기입된 판에 있는 비 작은 세포 폐암에 대하여 그것의 소유 표적 유전자를 표적으로 하기 siRNA의 효험에 결과를 (NSCLC) 간행했다는 것을 Quark Pharmaceuticals, Inc.는 알렸습니다.

"표제 서류 핵 요인 비 작은 세포 폐암에 있는 적혈구 2 관련된 요인 2 유전자 발현의 RNAi 중재한 침묵시키는 것은 종양 성장을 억제하고 화학요법의 효험을 증가합니다," 폐와 중요한 배려 약 보고합니다, 죤스홉킨스 대학 의과 대학의 부분의 교수와 협력하여 Shyam Biswal 실행된 연구에. 결과는 쿼크모형의 파이프라인에 추가될 잠재적인 새로운 약 후보자에게 기초를 제공합니다.

연구 결과는 핵 요인 적혈구 2 관련된 요인 2 (Nrf2) 표정의 그리고 혼자 생체 조건 마우스 NSCLC 이종이식 모형에서 또는 화학요법과 조화하여 RNAi 중재한 감소의 효험을 생체외에서 검토했습니다. 결과는 Nrf2 표정의 RNAi 중재한 감소가 민감하는 산소 종을 생성하고, 종양 성장을 억압하고, 화학요법 약 유도한 세포 죽음에 감도를 증가한다는 것을 보여줍니다.

Elena Feinstein, M.D., Ph.D는., 쿼크모형 조제약의 주요한 과학적인 장교, 말했습니다, "Nrf2는 암 치료를 위한 비발한 약 표적으로 우리의 IP 포트홀리로에서 나타납니다. 암에 있는 표적의 역할의 발견은, 우리의 소유 기능적인 높은 처리량 약 표적 발견 방법을 사용하여, 전에 우리가 그의 금지가 apoptosis에 암세포를 민감하게 할 수 있던 유전자를 찾을 때, 년에게 BiFAR (TM)를 만들어졌습니다. 그 이후로, 다량 진전은 과학계에 의해 암 치료를 위한 Nrf2 금지의 개념을 공부하기 위하여 보였습니다. 이 필드에 있는 중요한 헌납자의 한개는 우리가 아주 생산적인 공동작업을 설치한 죤스홉킨스 대학에서 교수입니다 Biswal. 존재하는 연구 결과의 결과는 표적에 있는 우리의 관심사를 재확인하고 우리의 확장 siRNA 제품 파이프라인 내의 신제품 기회를 제공합니다. 쿼크모형에는 효험 연구 결과가 발달의 밑에 있습니다 siRNAs의 가장 깊은 임상 단계 파이프라인이, siRNA 제품 후보자의 우리의 범위를 더 확장하는 몇몇 화합물, 우리의 내부 유전자 발견 프로그램을 유래하는 많은 것, 및 전진하는 연구 노력을 위해 완료된 상태에서."

폐와 중요한 배려 약, 죤스홉킨스 대학 의과 대학의 부분의 Shyam Biswal 교수는, 연구 결과의 수사반장 말했습니다, "Nrf2 표정의 RNAi 중재한 감소는 비 작은 세포 폐암 취급을 위한 잠재적인 돌파구를 나타냅니다. Nrf2의 삭제는 효과적으로 종양 성장을 억제하고 연구 결과에 있는 화학요법 약 유도한 세포 죽음에 감도를 증가했습니다. 우리가 처음 화학요법에 본질적으로 저항하고 일반적으로 무응답 인 NSCLC를 위한 새롭고 효과적인 치료를 설치하다 중요하, 취득한 저항으로 치료가 점점 정교한 되는 마침 일반적으로 이끌어 냅니다. 종양 성장을 억제하고 chemoresistance를 포위하기 위하여 Nrf2를." 표적으로 하는 우리는 쿼크모형의 치료학의 계속 평가 그리고 발달에 의해 격려됩니다

쿼크모형 조제약은 최근에 siRNA 지적 재산 공간에서 작전하기 위하여 자유를 가진 쿼크모형에 의해 개발된 비발한 siRNA 구조물을 이용하기 위하여 QPI-1007 의 그것의 첫번째 약 후보자를 알렸습니다. QPI-1007는 눈 질병을 위한 neuroprotective 에이전트로 향상된 IND 가능하게 하는 preclinical 연구 결과에서 지금 평가되고 있습니다.

간행물은 http://cancerres.aacrjournals.org/cgi/content/abstract/68/19/7975에 온라인으로 보일 수 있습니다.

http://www.quarkpharma.com