Wissenschaftler haben entdeckt, dass 1 in 7 Männer ein genetisches Risiko für Haarausfall sein. Forscher an der kanadischen McGill University und King 's College London zusammen mit Wissenschaftlern der Pharmafirma GlaxoSmithKline haben das Geheimnis des männlichen Haarausfall gelöst, sondern sagen, die Behandlung wird es mehr Forschung erfordern.
Die Wissenschaftler haben zwei genetische Varianten bei Kaukasiern, die zusammen eine erstaunliche siebenfach erhöhtes Risiko für männliche Glatzenbildung identifiziert.
Männliche Kahlheit Muster ist die häufigste Form des Haarausfalls und in der Regel handelt Haarausfall über den Schläfen und an der Krone des Kopfes - es betrifft etwa ein Drittel der Männer von 45 Jahren.
Die Forscher sagen, der Zustand der sozialen und wirtschaftlichen Auswirkungen sind beträchtlich - in den Vereinigten Staaten allein im Jahr 2007 die Kosten für die Haartransplantation allein überschritten 115.000.000 $, während die weltweiten Umsätze für die medizinische Therapie für männliche Glatzenbildung vor kurzem überholt $ 405.000.000. Schätzungen zufolge mehr als 80 Prozent der Fälle sind erblich bedingt.
Die Studie, die von Dr. Vincent Mooser von GlaxoSmithKline, Dr. Brent Richards von der McGill University und Dr. Tim Spector vom Kings College, zusammen mit Kollegen in Island, der Schweiz und den Niederlanden durchgeführt, führten eine genomweite Suche an 1.125 kaukasischen Männern mit männlichen Haarausfall.
Die Suche ergab zwei bisher unbekannte genetische Varianten auf Chromosom 20, die deutlich erhöht die Gefahr von Haarausfall, die dann in einer zusätzlichen 1.650 kaukasischen Männern bestätigt wurde.
Dr. Richards legt nahe, dass Haarausfall durch die gleiche genetische Variation in Nicht-Kaukasiern verursacht werden könnten.