Forskere har oppdaget at 1 av 7 menn har en genetisk risiko for skallethet. Forskere ved Canadas McGill University og Kings College London sammen med forskere ved stoffet selskapet GlaxoSmithKline har løst mysteriet med mannlig mønster baldness men sier behandle det vil kreve mer forskning.
Forskerne har identifisert to genetiske varianter i kaukasiere som sammen danner en utrolig syv ganger økt risiko for mannlig skallethet.
Mann mønster baldness er den vanligste formen for baldness og vanligvis innebærer hårtap over templer og på kronen av hodet - det påvirker om lag en tredjedel av menn ved alder 45 år.
Forskerne sier tilstanden sosiale og økonomiske konsekvensene er betydelig - i USA alene i 2007 kostnadene for hårtransplantasjon alene over $ 115 millioner, mens totale omsetning for medisinsk behandling for mannlig mønster baldness nylig passert $ 405 millioner. Anslag tyder på er mer enn 80 prosent av tilfellene arvelig.
Studien, utført av Dr. Vincent Mooser av GlaxoSmithKline, Dr. Brent Richards av McGill University og Dr. Tim Spector of Kings College, sammen med kolleger på Island, Sveits og Nederland, gjennomført en genom-wide søk i 1125 kaukasiske menn med mannlig mønster baldness.
Søket avdekket to tidligere ukjente genetiske varianter på kromosom 20 som betydelig økt risiko for mannlig mønster baldness som ble bekreftet i en ekstra 1650 kaukasiske menn.
Dr. Richards antyder at mannlig mønster baldness kan være forårsaket av den samme genetiske variasjon i ikke-kaukasiere.