Eindrucksvolle Fortschritte in unserem Verständnis der genetischen Basis der Krankheit wurden bei der 3. ESF-FunktionsGenomics-Konferenz in Innsbruck, Österreich umrissen.
Die Geheimnisse des menschlichen Genoms werden langsam aufgedeckt - aber, desto mehr, die, stellen wir desto erschwerten mehr die Abbildung werden fest. Dieses war eine Schlüsselmeldung, zum von der Europäischen der Wissenschafts-3. (ESF) Funktionsder Genomics-Konferenz Stiftung aufzutauchen, die in Innsbruck, Österreich, am 1.-4. Oktober angehalten wurde.
Funktionsgenomics beschreibt die Methode, in der Gene und ihre Produkte, Proteine, zusammen in den komplexen Netzen in lebenden Zellen zusammenwirken. Wenn diese Interaktionen anormal sind, können Krankheiten resultieren. „Das menschliche Genom ist gerade eine Buchstabenfolge, die geübersetzt werden muss, damit wir die Funktion der Gene verstehen können,“ sagte Mike Taussig von Babraham-Biowissenschafts-Technologien in Cambridge, GROSSBRITANNIEN, das die Konferenz organisierte, die auf die Rolle von Funktionsgenomics in der Krankheit sich konzentrierte.
Mehr als 450 Wissenschaftler aus ganz Europa wurden vom Neuentwicklungen in der Forschung gesprochen, die vom Festlegen von den Genen reicht, die in Diabetes und in Krebs bis zu der Anwendung der Gensequenzen der unterschiedlichen Zucht des Hundes, um Leuchte auf menschlichen Krankheiten zu werfen mit einbezogen wurden.
„Was wir versucht haben zu tun, Genom, kenntnisse zusammenzubringen, während es jetzt ist, die Arbeit, die erledigt worden ist, was sie in den Funktionsausdrücken bedeutet und wo es unsere Anfälligkeit zur Krankheit beeinflußt,“ Taussig sagte ist. „Konferenzen wie diese sind wichtig, weil wir versuchen, eine breite Forderung durchzusetzen - es gibt so viele Aspekte von Genomics, denen es unmöglich sein würde, alles in einem einzelnen Vortrag umzugeben. Es ist für Forscher sehr nützlich, die ihre allgemeine Ansicht des Bereichs verbessern möchten, weil, wenn Sie in einer Spezialität untergetaucht werden, Sie häufig nicht schätzen, wie gut angeschlossen, ist alles.“
Dr. Patrik Kolar, Leiter des Referats für Genomics und Anlagenbiologie in der Forschungsdirektion der Europäischen Kommission, sagte, „Funktionsgenomics und Anlagenbiologie ist ein wichtiger und wesentlicher Bestandteil unseres Gesundheitsforschungsprogramms, weil ein Verständnis dieser grundlegenden biologischen Prozesse enormes Potenzial und wirkliche Anwendungen für Verständniskrankheit hat, und wenn Sie Krankheit verstehen, können Sie neue Drogen konstruieren.“
Dr. hinzugefügter Kolar, „Diese Art der Konferenz ist eine der Sachen, die die Europäische Gemeinschaft im Funktionsgenomics zusammenbringt und Ich wirklich glücklich bin, zu sehen, dass die meisten Teilnehmer von den kooperativen Projekten sind, die zwar finanziert werden unserem Rahmenprogramm.“
Die unerwartete Komplexität der Rolle der Gene in der Krankheit wurde von Professor Mark McCarthy University of Oxfords in GROSSBRITANNIEN dargestellt, das nach den Genen sucht, die in Baumuster - Diabetes 2 mit einbezogen werden. Hier haben so genannte Genom-weite Scans, die die genetischen Profile von gesunden Leuten mit denen vergleichen, die die Krankheit haben, bis jetzt herum 20 einzelne Gen-Mutationen aufgedeckt, die in den Leuten mit Baumuster anwesend sein können - Diabetes 2. Jedoch erklären diese Varianten nur einen kleinen Anteil der Gesamtanfälligkeit der Leute zur Bedingung. „Wenn Sie die Varianten betrachten, die wir von den wirklich großen Stichprobengrößen finden, sind die Effekte recht klein,“ teilte McCarthy die Konferenz mit. „Für Diabetes, Gewicht und Alter sind noch bessere Kommandogeräte der Gefahr als das Genprofil. So einerseits sind wir glücklich, dass wir haben gefunden mehr Signale, uns vorgestellt dass wir, aber andererseits sind wir enttäuscht, weil wir so wenig der Abweichung erklären. Es gibt viel, um diese Vereinigungssignale getan zu werden Arbeit, zu Funktion und Vorrichtung zu machen.“