Imponująco postępy w nasz zrozumieniu genetyczna podstawa choroba zarysowywali przy 3rd ESF Genomics Czynnościową konferencją w Innsbruck, Austria.
Tajemnicy ludzki genom wolno one wyjawiają - ale bardziej odkrywamy komplikuję obrazek zostać. To był jeden kluczowy wiadomość wyłaniać się od Europejskiej nauki (ESF) podstawy Genomics 3rd Czynnościowej konferenci trzymającej w Innsbruck, Austria, na 1-4 Październiku.
Czynnościowy genomics opisuje sposób w którym oddziałają wzajemnie wpólnie w powikłanych sieciach w żywych komórkach geny i ich produkty, proteiny. Jeżeli te interakcje są anormalne, choroby mogą wynikać. Ludzki genom jest właśnie sznurkiem który musi interpretujący" powiedział Mike Taussig Babraham biologii technologie w Cambridge, UK, który organizował konferencję, która skupiał się na rola czynnościowy genomics w chorobie. "listy tak, że możemy rozumieć funkcję geny,"
Więcej niż 450 naukowów z naprzeciw Europa mówili nowi postępy w badaniu rozciąga się od dokładnie określać geny wymagających w cukrzycach i nowotworze używać genetyczne sekwencje różni trakeny pies rzucać światło na ludzkich chorobach.
"konferencje jak te są znacząco ponieważ próbujemy zakrywać szerokiego pole - tam są w ten sposób wiele aspekty który obejmować everything w pojedynczym wykładzie niemożliwy był ja. genomics Ja jest bardzo pożytecznie dla badaczów które chcą ulepszać ich ogólnego widok pole, ponieważ gdy ty jesteś zanurzony w jeden specjalności ty często no doceniasz jak well związany everything jest."
Dr Patrik Kolar, głowa jednostka dla genomics i system biologii w Europejskiej prowizi badawczym directorate, powiedział, "Czynnościowy genomics i system biologia jesteśmy znacząco i integralna część nasz zdrowie badawczy programuje ponieważ zrozumienie te podstawowi biologiczni procesy ogromnych potencjalnych i istnych zastosowania dla rozumieć chorobę, i gdy ty rozumiesz chorobę ty możesz projektować nowych leki."
Dr Kolar dodający, "Ten konferencja jakby jest jeden rzeczy która przynosi wpólnie wspólnoty europejskiej w czynnościowym genomics i jestem naprawdę szczęśliwy widzieć że najwięcej uczestnicy są od współpracujących projektów fundujących though nasz struktura programują."
Niespodziewana złożoność rola geny w chorobie ilustrował profesorem Mark mcCarthy uniwersytet który szuka dla genów wymagających w typ - 2 cukrzycy. Oxford w UK, Tutaj, dzwoniący szerocy obrazy cyfrowi do tej pory wyjawiał wokoło 20 indywidualnych genów mutacj które mogą być teraźniejsi w ludziach z typ - 2 cukrzycy., które porównują genetycznych profile zdrowi ludzie z tamto które chorobę, Jakkolwiek, te warianty wyjaśniają tylko małą proporcję osoby całkowita podatność warunek. "Jeżeli ty patrzejesz warianty znajdujemy od naprawdę wielkich próbka rozmiarów skutki są dosyć mali," mcCarthy mówili konferencję. "Dla cukrzyc, ciężaru i wieka, są wciąż lepszy predictors niż genu profilu ryzyko. W ten sposób z jednej strony jesteśmy szczęśliwi że znajdowaliśmy więcej sygnały że można wyobrażać sobie, ale na innej ręce rozczarowywamy ponieważ wyjaśniamy w ten sposób trochę wariancja. Tam jest dużo praca robić obracać te skojarzeniowych sygnały w funkcję i mechanizm."
Mutacje w nowotworów genach także obracali out być daleko komplikować niż ludzie można najpierw podejrzewać. Profesor Mike Stratton, głowa nowotworu genomu projekt przy Wellcome zaufania Sanger instytutem w Cambridge, UK, prowadził drużyny która kartografował wysokiego ryzyka nowotwór piersi podatności gen BRCA2 i utożsamiał. Jego grupa szuka dla szczególnych typ gen mutacje w komórkach nowotworowych i wyjawia nowych wgląd w klasę mutacja dzwoniący prześciełanie, dokąd jeden gen łama i ono zrasta się inny. Ten prześciełanie proces mógł wynikać w tworzeniu arogancka proteina która promuje nowotwór. Until ostatnio będzie trudny studiować prześciełanie mutacje ja ponieważ technologie brakowali. Dla wiele rok" mówił konferencyjnych delegatów. "chcieliśmy ekran który pozwolił my wydobywać przemieniać części nowotworu genom i robić katalogowi, Stratton Techniki które pozwolą badaczów dokładnie określać prześciełania i spojrzenie przy one w szczególe. teraz rozwijali "Nowe uporządkowywa technologie umożliwiają my patrzeć target462_0_ wielką liczbę prześciełania, pozwolić ja robić szerokim ekranom utożsamiać fuzja geny które mogli być nowotworów genami," Stratton powiedzieli. "Ja frekwencje tam jest mnóstwo złożonością w te prześciełaniach który no przewidujemy zanim zaczynaliśmy." Na przykład zostać ja jasnymi lub "pasażerskimi" mutacjami. że podczas gdy tam są jeszcze więcej prześciełań mutacj niż zaludnia pierwszy myśl większość te wydają się jest efektywnie nieszkodliwa, Znaczące mutacje są "kierowcami, i te są target512_0_ nieuchwytni tropić puszek.