在对疾病的基因基本类型的我们的了解的印象深刻的预付款概述在第 3 个 ESF 功能染色体组的会议在因斯布鲁克，奥地利。
迟缓地显示人类基因组的奥秘 -，但是越多我们找到越复杂化这张照片的变得。 这是涌现的一个关键消息从在因斯布鲁克举行的 (ESF)欧洲科学基础的第 3 个功能染色体组的会议，奥地利，在 10月 1-4。
功能染色体组的描述基因和他们的产品，蛋白质，在活细胞的复杂网络一起配合的方式。 如果这些交往是异常的，疾病可能发生。 “人类基因组是必须解释的信的线索，以便我们可以了解基因的功能”，说 Babraham 生物科学技术麦克 Taussig 在剑桥，英国，组织会议，着重功能染色体组的作用在疾病。
超过从欧洲的 450 位科学家告诉在范围从精确定位的研究的新发展计划在糖尿病和癌症介入的基因对使用狗不同的品种基因顺序投掷在人力疾病的光。
“什么我们设法执行是带来染色体知识，当它现在是，被完成了的工作，什么它意味用功能术语，并且它影响我们的对疾病的地方感受性”， Taussig 说。 “象这些的会议是重要的，因为我们设法报道一个清楚的域 - 有包含一切在一次唯一演讲染色体组 的许多方面是不可能的。 为要改进他们的这个域的全视图的研究员是非常有用的，因为，当您在一专业时被浸没您经常不赞赏多么恰当连接一切是”。
Patrik Kolar，部件的题头博士染色体组的和系统生物学的在欧共体的研究董事会，说， “功能染色体组的和系统生物学是我们的健康研究方案的一个重要和组成部分，因为对这些基本的生物学过程的了解有巨大的潜在和实际申请对了解的疾病，并且，当您了解疾病时您能设计新的药物”。
Kolar 博士被添加， “这种会议是带来功能染色体组的欧共体，并且我是确实愉快发现的其中一件事情大多参与者是从虽则被资助我们的框架计划的合作项目”。
基因的作用的意外的复杂在疾病由牛津大学 Mark McCarthy 教授说明在英国，搜索在第二类型糖尿病介入的基因。 这里，所谓的染色体扫描，到目前为止健康人员基因档案与那些人比较有这个疾病，显示了大约可以是存在有第二类型糖尿病的人的 20 个各自的基因突变。 然而，这些变形解释人民的整体感受性的仅一个小的比例对情况的。 “如果您查看我们从确实大样本大小查找的变形，作用是相当小的”， McCarthy 在这个会议上说。 “为糖尿病、重量和年龄比基因配置文件是风险的更好的预报因子。 一方面因此我们是愉快的我们找到更多信号我们也许已经想象，另一方面，但是我们是失望的，因为我们解释那么一点差异。 有将执行的工作把这些关联信号变成功能和结构”。
在癌症基因的变化比人们也许首先已经怀疑也结果是复杂化。 麦克 Stratton，巨蟹星座染色体项目的负责人教授在 Wellcome 信任 Sanger 学院的在剑桥，英国，导致映射并且识别高危险的乳腺癌感受性基因 BRCA2 的小组。 他的组搜索基因突变的特殊类型在癌细胞的和显示新的答案到变化叫的重新整理选件类，一个基因中断和被熔化到另一个。 此重新整理进程可能导致促进癌症凶恶蛋白质的创建。 近来，因为技术缺乏，学习重新整理变化是难的。 “我们想要屏幕将允许我们提取癌症染色体的被重新整理的部分和做目录”， Stratton 的许多年告诉了会议代表委员。 允许研究员精确定位重新整理和详细查看他们的技术现在被开发了。 “新的排序的技术使我们查看重新整理的大数，允许我们执行染色体屏幕识别可能是癌症基因的融合基因”， Stratton 说。 “它结果那里是在我们会没期望的这些重新整理的很多复杂，在我们开始了前”。 例如它成为清楚，当比人第一个想法时有许多重新整理变化，这些的大部分似乎有效是无害的，或者 ‘乘客’变化。 重大的变化是 ‘驱动器’，并且这些是更加逃避搜寻。