在對疾病的基因基本類型的我們的瞭解的印象深刻的預付款概述在第 3 個 ESF 功能染色體組的會議在因斯布魯克，奧地利。
遲緩地顯示人類基因組的奧秘 -，但是越多我們找到越複雜化這張照片的變得。 這是湧現的一個關鍵消息從在因斯布魯克舉行的 (ESF)歐洲科學基礎的第 3 個功能染色體組的會議，奧地利，在 10月 1-4。
功能染色體組的描述基因和他們的產品，蛋白質，在活細胞的複雜網絡一起配合的方式。 如果這些交往是異常的，疾病可能發生。 「人類基因組是必須解釋的信的線索，以便我們可以瞭解基因的功能」，說 Babraham 生物科學技術麥克 Taussig 在劍橋，英國，組織會議，著重功能染色體組的作用在疾病。
超過從歐洲的 450 位科學家告訴在範圍從精確定位的研究的新發展計劃在糖尿病和癌症介入的基因對使用狗不同的品種基因順序投擲在人力疾病的光。
「什麼我們設法執行是帶來染色體知識，當它現在是，被完成了的工作，什麼它意味用功能術語，并且它影響我們的對疾病的地方感受性」， Taussig 說。 「像這些的會議是重要的，因為我們設法報道一個清楚的域 - 有包含一切在一次唯一演講染色體組 的許多方面是不可能的。 為要改進他們的這個域的全視圖的研究員是非常有用的，因為，當您在一專業時被浸沒您經常不讚賞多麼恰當連接一切是」。
Patrik Kolar，部件的題頭博士染色體組的和系統生物學的在歐共體的研究董事會，說， 「功能染色體組的和系統生物學是我們的健康研究方案的一個重要和組成部分，因為對這些基本的生物學過程的瞭解有巨大的潛在和實際申請對瞭解的疾病，并且，當您瞭解疾病時您能設計新的藥物」。
Kolar 博士被添加， 「這種會議是帶來功能染色體組的歐共體，并且我是確實愉快發現的其中一件事情大多參與者是從雖則被資助我們的框架計劃的合作項目」。
基因的作用的意外的複雜在疾病由牛津大學 Mark McCarthy 教授說明在英國，搜索在第二類型糖尿病介入的基因。 這裡，所謂的染色體掃描，到目前為止健康人員基因檔案與那些人比較有這個疾病，顯示了大約可以是存在有第二類型糖尿病的人的 20 個各自的基因突變。 然而，這些變形解釋人民的整體感受性的仅一個小的比例對情況的。 「如果您查看我們從確實大樣本大小查找的變形，作用是相當小的」， McCarthy 在這個會議上說。 「為糖尿病、重量和年齡比基因配置文件是風險的更好的預報因子。 一方面因此我們是愉快的我們找到更多信號我們也許已经想像，另一方面，但是我們是失望的，因為我們解釋那麼一點差異。 有將執行的工作把這些關聯信號變成功能和結構」。
在癌症基因的變化比人們也許首先已经懷疑也結果是複雜化。 麥克 Stratton，巨蟹星座染色體項目的負責人教授在 Wellcome 信任 Sanger 學院的在劍橋，英國，導致映射并且識別高危險的乳腺癌感受性基因 BRCA2 的小組。 他的組搜索基因突變的特殊類型在癌細胞的和顯示新的答案到變化叫的重新整理選件類，一個基因中斷和被熔化到另一個。 此重新整理進程可能導致促進癌症凶惡蛋白質的創建。 近來，因為技術缺乏，學習重新整理變化是難的。 「我們想要屏幕將允許我們提取癌症染色體的被重新整理的部分和做目錄」， Stratton 的許多年告訴了會議代表委員。 允許研究員精確定位重新整理和詳細查看他們的技術現在被開發了。 「新的排序的技術使我們查看重新整理的大數，允許我們執行染色體屏幕識別可能是癌症基因的融合基因」， Stratton 說。 「它結果那裡是在我們會沒期望的這些重新整理的很多複雜，在我們開始了前」。 例如它成為清楚，當比人第一個想法時有許多重新整理變化，這些的大部分似乎有效是無害的，或者 『乘客』變化。 重大的變化是 『驅動器』，并且這些是更加逃避搜尋。