發現兩個新基因的位置，提高1型糖尿病的風險

遺傳學研究人員已經確定了兩個新基因的位置，提高對 1型糖尿病的風險。對本病的，因為他們繼續揭示件複雜的遺傳難題，研究人員期望，以提高預測的測試，並制定預防戰略。

“由於我們添加到我們 1型糖尿病的生物學的知識，並更好地了解這種疾病的遺傳風險的細節，我們將是能夠開發更好的診斷測試，有意義的預測誰將會發展糖尿病，”說研究的領導者哈孔伯爵Hakonarson，醫學博士，博士，在費城兒童醫院應用基因組中心主任。

這項研究發表在美國糖尿病協會的期刊糖尿病，在線 10月7日。 Hakonarson在合作研究的領導者，醫學博士，在蒙特利爾的麥吉爾大學兒科內分泌科主任康斯坦丁Polychronakos。

1型糖尿病，以前稱為青少年糖尿病，通常開始於童年，當人體的免疫系統發生故障，並破壞胰腺中產生胰島素的β細胞。沒有胰島素，血糖水平失控，並會損害血流量和傷害眼睛，神經和腎臟。它是僅次於美國兒童中最常見的慢性疾病如哮喘。患者終身注射胰島素或胰島素藥物的依賴。

1型糖尿病是一種複雜的疾病，其中多種基因與對方互動，以引起免疫系統的生物事件，消除體內的血糖水平控制。在過去的兩年中，大量的研究合作，包括Hakonarson和Polychronakos為首的團伙，已經使用了高度自動化，先進的基因掃描工具，要找准在疾病的牽連基因。

基於以前的研究人員的初步數據，在目前的研究的科學家改進他們在數千名患者，家庭成員和對照組，從費城，北美，加拿大，歐洲和澳大利亞的其他部分的DNA樣本。基因分型工作中確定了兩個新的基因與 1型糖尿病相關的位置。

6號染色體上的基因，在這些地點在21號染色體和BACH2，UBASH2A，積極發揮關鍵作用，如1型糖尿病等自身免疫性疾病的免疫細胞。 “仍有許多工作要做，以發現這些基因的功能究竟如何參與糖尿病的分子途徑，但顯然是生物相關的疾病的基因，說：”Hakonarson。

Hakonarson預計，越來越先進的基因分型技術，揭示了剩餘的未被發現的基因，有助於 1型糖尿病。 “我們相信，我們已抓獲絕大多數在疾病常見的基因變異，”他補充說。 “我們現正專注於罕見的基因變異。由於我們增加了已知基因的數量，我們將能夠開發出更好的診斷測試。此外，為我們更好地理解，引起1型糖尿病的基因途徑，這方面的知識可能會建議在生命的早期干預治療這一目標的途徑和防止疾病的發展。“

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