逆转醇显露对待的人力酒精脂肪肝疾病才华

油脂的累计在肝脏的由于慢性酒精冲减能通过消耗逆转醇防止，根据与鼠标的新的研究。 这个研究发现逆转醇减少了在被提供的鼠标的肝脏油脂导致的相当数量酒精，并且，同时，增加了在肝脏内的油脂被划分的费率。

慢性酒精冲减造成油脂累计并且可能导致肝脏病，包括肝脏的肝病和纤维变性。 它可能也导致肝衰竭。 这个研究指向逆转醇作为酒精脂肪肝疾病的一种可能的处理和作为方式防止在是危险的危险的那些人的疾病，但是不开发它。

逆转醇是存在葡萄，花生，浆果和在红葡萄酒。 与鼠标的其他研究建议逆转醇可能有抗癌和抗发炎属性。 也有证据它有心血管福利。 然而，这些发现未延伸到人。

这个研究， “逆转醇缓和在鼠标的酒精脂肪肝”，在乔安妮 M. Ajmo， Xiaomei 梁，克里斯托弗 Q. 罗杰斯， Brandi Pennock 和分钟之前执行您，所有南佛罗里达健康科学大学集中，坦帕。 这个研究在生理食道和肝脏生理美国日记帐上出现，发布由美国生理社团。

激活细胞信号员

在早先研究的研究编译，建议酒精禁止播放在细胞信号的作用和油脂细分在肝脏的二个分子： AMP 被激活的蛋白激酶 (AMPK) 和 sirtuin 1 (SIRT1)。 当酒精撤销 AMPK 和 SIRT1 时，它允许油脂累计。 逆转醇执行对面 -- 激活的 AMPK 和 SIRT1 和帮助清除油脂。

在此研究中，作者要发现更多关于这如何发生，在这个分子级别。 他们分开鼠标成组并且提供了所有低脂肪食物。 有些鼠标有逆转醇在他们的饮食，一些有逆转醇加上对氨基苯甲酸二 (酒精)，一些有单独对氨基苯甲酸二，并且一些没有对氨基苯甲酸二和逆转醇。 研究员使用了逆转醇的二个不同剂量级别。 在这个实验结束时，他们检查鼠标的肝脏。

研究员查找了，如同他们预计了，逆转醇处理增加了 SIRT1 表达式并且刺激了 AMPK 的活动在被提供的鼠标的肝脏的酒精。 他们进一步发现 SIRT1 和 AMPK 增加的表达式导致了：

• 甾醇管理要素约束蛋白质 (SREBP-1) 的减少
• peroxisome 酶体增殖物被激活的感受器官伽玛共同活化计阿尔法 (PGC-1á) 的启动
• 流通的 adiponectin，脂肪细胞生产的激素的海拔，帮助控制肥胖病
• adiponectin 感受器官改进的表达式在肝脏的，增加流通的 adiponectin 的效果。

发现建议逆转醇由控制肥胖新陈代谢的协调的分子防止酒精脂肪肝。 这通过减少油脂的生产和烧掉在那里的油脂防止油脂的累计在鼠标肝脏的。 有趣地，酒精的组合与逆转醇看上去提高逆转醇的正作用，说博士。 您，研究的高级作者。

“我们的研究建议逆转醇可能起一有为的作用者作用对于防止或对待人力酒精脂肪肝疾病”，作者推断。

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