FDA nimmt Aranas entzündungshemmenden IND an

Biotechnologiefirma, die Arana Therapeutics Limited heute, dass entzündungshemmendes Mittel führen Sie, ART621 ankündigte, hat erfolgreich Zusammenfassung seiner Neuen Drogenuntersuchungsanwendung der rheumatoiden Arthritis (IND) durch die US Food and Drug Administration geführt (FDA).

IND-Status zeigt Genehmigung durch die zuständige Aufsichtsbehörde Führungsklinischen studien in den Menschen in den Vereinigten Staaten an und stellt die erste Zusammenfassung von Daten ART621 durch eine bedeutende Aufsichtsbehörde dar.

Arana kann mit seiner geplanten Studie der Phase II in der rheumatoiden Arthritis jetzt fortfahren.

Dr. John Chiplin Aranas CEO sagte, dass „Wir mit diesem positiven Ergebnis erfreut werden, welches Aranas Technologie und Entwicklungssachkenntnis validiert. Entscheidend erhöht ein offener IND unsere Handelssicht und ist ein wichtiger Katalysator für unsere laufenden zusammentuenden Diskussionen.“

„Arana ist an der vordersten Reihe von neuen Antikörpertechnologien und wir sind eine der wenigen Firmen zum Haben von Antikörperprodukte der zweiten Generation in den klinischen Studien.“

„Wir freuen uns, unser Programm der rheumatoiden Arthritis der Phase II am Jahresende zu beginnen,“ fügte er hinzu.

http://www.arana.com