Published on November 2, 2008 at 6:10 PM
Therapeutics、 ART621 発表した今日限定された炎症抑制の混合物を導きなさいことを Arana がバイオ企業正常に渡しました米国の食品医薬品局を (IND)慢性関節リウマチの Investigational 新しい薬剤のアプリケーションの検討を (FDA)。
IND の状態は米国の人間の臨床試験を行なうために規制当局の許可を明記し、主要な取締権限によって ART621 データの最初の検討を表します。
Arana は慢性関節リウマチの計画された段階 II の調査と今進むことができます。
ジョン Chiplin Arana 先生 CEO は Arana の技術および開発の専門知識を認可するかどれが 「私達がこのプラスの結果と喜ぶことを言いました。 重大に、開いた IND は私達の商業可視性を高め、です私達の進行中の組む議論のための重要な触媒」。
「Arana 新しい抗体の技術の最前線にあり、私達はです臨床試験の第二世代の抗体の製品を持つ少数の会社の 1 才」。は
「私達は私達の段階 II の慢性関節リウマチプログラムを今年中に始めることを楽しみにしています」と彼は付け加えました。
http://www.arana.com
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