FDA akceptuje Arana's podżegającego IND

Biotechnologii firma Arana lecznictwa Ograniczał dzisiaj ogłasza że prowadzi podżegającą mieszankę, ART621 pomyślnie przechodził przegląd swój rheumatoid artretyzmu leka (IND) Investigational Nowy zastosowanie USA Food And Drug Administration (FDA).

IND status wskazuje wykonawczego zatwierdzenie prowadzić próby kliniczne w istotach ludzkich w Stany Zjednoczone i reprezentuje pierwszy przegląd ART621 dane ważnym urzędem regulacji.

Arana może teraz przechodzić z swój projektową fazy II nauką w rheumatoid artretyzmu.

Dr John Chiplin Arana's CEO powiedział "zachwycamy z ten pozytywnym wynikiem który potwierdza Arana's technologię i rozwój wiedzę specjalistyczną. W zasadniczy sposób, otwarty IND wzrasta nasz handlową widoczność i jest znacząco katalizatorem dla nasz trwających współpracuje dyskusj."

"Arana jest przy przodem nowe niwecznik technologie i jesteśmy jeden few firmy mieć drugie pokolenie niwecznika produkty w próbach klinicznych."

Patrzejemy naprzód wszczynać nasz fazę II," on dodawaliśmy. "rheumatoid artretyzm programuje przed końcem tego roku"

http://www.arana.com