Published on November 2, 2008 at 6:10 PM
今天被限制的 Arana 治療學宣佈的生物技術公司请導致抗發炎化合物， ART621 順利地通過了其風濕性關節炎調查新的藥物應用回顧 (IND)美國食品藥品監督管理局 (FDA)。
IND 狀態在美國指示規則核准進行在人的臨床試驗并且由一個主要管理當局表示 ART621 數據第一回顧。
Arana 可能現在繼續進行其在風濕性關節炎的計劃的第II階段研究。
約翰 Chiplin Arana 博士的 CEO 說 「我們對此正面結果高興哪些驗證 Arana 的技術和發展專門技術。 關鍵地，開放 IND 增加我們的商業公開性并且是我們持續的成為的夥伴的討論的一種重要催化劑」。
「Arana 在新的抗體技術最前方，并且我們是有少數家的公司之一第二代在臨床試驗的抗體產品」。
「我們盼望今年底以前開始我們的第II階段風濕性關節炎程序」，他補充說。
http://www.arana.com
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