Schepens の目の研究所の科学者は新しい血管の成長の刺激物として (VEGF)最も最もよく知られている大人マウスの血管内皮細胞増殖因子のレベルを減らすにより光受容体および紛砕機の glia の死を引き起こすことが分りました -- 視覚機能に必要である網膜のセル。
2008 年 11 月 3 日に出版されるこの見つけることは PLoS 1、中和 VEGF によって網膜の異常で、有害な血管の成長そして漏出を除去する Lucentis のような新しい反VEGF 薬剤を約束する慢性の使用のための含意を保持します。
「この調査の手取りメッセージ」は言いますパトリシア D'Amore、 Schepens の目の研究所の年長の科学者主任調査官を医者がこれらの副作用のあらゆる可能な印のための反VEGF 処置を経ているモニタリングの患者で用心深いべきであることです。 「Lucentis のような薬剤浮腫 (液体) を減らし」。は予期しない副作用があることができることをぬれた macular 退化を特徴付けるが、私達の結果は提案します異常な血管を除去することで非常によいです
科学者は長く VEGF が脈管系の正常な開発と傷の治療のために必要であることがわかってしまいました。 それは成長するボディを養い、器官およびティッシュを直す新しい血管の形成を誘発します。 VEGF はまた刺激します -- 直る明白な間違っている試みで網膜の損傷を感知しました -- 異常な血管の成長漏出および損傷の敏感な網膜のティッシュ。
ただし、証拠の成長するボディはまた成長因子を除去することが予想外の結果の原因となるかもしれませんように血管の成長の影響を越えて、 VEGF が成人の体および目の他の重要な役割を担うかもしれないことを示します。
それ正常な大人の網膜に於いてのこの成長因子のより広い役割を調査することが重大だったことを macular 退化の処置のための新しい反VEGF 薬剤の人気そして約束を与えられて、 D'Amore および彼女のチームは信じました。 彼女および彼女の実験室は大人マウスに溶ける VEGF の受容器を導入することによって VEGF を結合し、中和する sFlt1 として知られていた反VEGF 薬剤の処置をまねました -- ほぼ同様にその Lucentis は目でします。
2 週後で、チームは内部の網膜の血管に対する効果を見つけませんでしたが、視覚信号の送信に加わる amacrine のセルを含んでいる内部および外の核層の停止のセルの番号の顕著な増加を見つけました; また視覚信号に加わり、光受容体をサポートする紛砕機のセル; そして、カラーおよび夜間視界に責任がある光受容体。 チームはそれから視覚機能を測定し、視覚機能で重要な損失を見つけるのに網膜電位図を使用しました。 これらの観察に一貫した、それらは光受容体および紛砕機のセルが両方 VEGFR2 を表現することを、主要な VEGF シグナリング受容器検出し、近隣の紛砕機のセルが VEGF を表現することが分りました。
ティッシュ文化の調査を示しました紛砕機のセルに於いての VEGF のための autocrine の役割を明記する紛砕機の細胞死に導かれる紛砕機のセルの VEGF を抑制するそれを平行にして下さい (すなわち紛砕機のセルは VEGF を作り、存続のために使用します)。 更に、それらは VEGF がこれらのセルのための protectant として機能できることを示すのに新たに隔離された光受容体の文化を使用しました。
「高められた心配がこれらの薬剤の長期使用で取られるべきであること、そして」は D'Amore を言うことをこれらの可能な副作用が考慮に入れられることを保障するとこの新しい情報が未来の臨床調査のデザインで考慮されるべきであることを目と他の体の部位に於いての VEGF の複雑な役割への洞察力示します。