وصعبة جدا إلى علاج سرطان الدم قد يستفيد الأطفال من اكتشاف تغيير صغيرة ولكن قوية اللاجينية التي تطلق سرطان -- ولكن يحتمل أن ينعكس بسهولة نسبيا ، ومنع الترويج للسرطان من الجينات التي يجري تشغيلها.
الدراسة ، التي يقودها الباحثون في مستشفى الاطفال في بوسطن ومعهد دانا فاربر للسرطان ، هي المادة في تغطية العدد 4 نوفمبر من الخلايا السرطانية.
في حين أن معدلات الشفاء لأنواع رئيسية من سرطان الدم في مرحلة الطفولة هي الآن نحو 80 في المئة ، وهي أقل بكثير للمرضى الذين يعانون من نوع فرعي من سرطان الدم الليمفاوي الحاد (ALL) المعروفة باسم MLL - AF4 ، التي تمثل 5 في المئة من جميع ALLS لكن 70 في المئة من ALLS الرضع ملفتة للنظر. الأطفال الذين يعانون من هذا النوع من سرطان الدم يعانون الانتكاسات السريع ويكون معدل الشفاء من أقل بقليل من 50 في المئة مع العلاج الكيميائي.
"MLL - AF4 اللوكيميا صعبة جدا لعلاج وبحاجة ماسة للنهج علاجية جديدة" ، كما يقول الباحث سكوت كبار ارمسترونغ ، دكتوراه في الطب ، دكتوراه ، من الطفولة ودانا فاربر. مثل اللوكيميا أخرى غيرها ، وهذا المرض يؤدي إلى أرقام عالية بشكل غير طبيعي ، غير ناضجة مختلة خلايا الدم البيضاء التي تزاحم في نخاع العظام ، والتدخل في قدرتها على انتاج خلايا الدم السليمة.
الباحثون ، بقيادة ارمسترونغ ، اندريه كريفتسوف ، دكتوراه وفنغ تشاو هوى ، وهو أيضا من الطفل ودانا فاربر ، وضعت لأول مرة نموذج الفأر من MLL - AF4 ، الذي استعصى العلماء في الماضي. انها تظهر بعد ذلك أن الشاذ "الانصهار" البروتين الذي يميز هذا المرض ، والمعروف أيضا باسم MLL - AF4 ، يذهب إلى الحمض النووي للخلية وأسباب التعديل غير طبيعي واحد من histones "السقالة" البروتينات التي تعطي الصبغيات شكلها وتساعد على الجينات السيطرة التنشيط. نتيجة لهذا التغيير اللاجينية ، يتم تبديل بنية الصبغي. هذه القفزة ، يبدأ نشاط مجموعة متنوعة من الجينات ، بما في ذلك بعض من المعروف أن حاسما في بدء اللوكيميا.
دراسة عينات من الأطفال الذين يعانون من اللوكيميا MLL - AF4 ، أدلى فريق الملاحظات نفسها. "إن انصهار بروتين تعديل histones وتشغيل الجينات التي لا يفترض أن تكون قيد التشغيل ، والشروع في أن تطور السرطان" ، ويقول ارمسترونغ. "إذا كنت قد تمنع هذا التعديل غير طبيعي هيستون ، قد تكون قادرة على عكس خصائص مكون للأورام من البروتين الانصهار".