Prawdziwa fundy dziecka białaczka może korzystać od odkrycia mały ale można epigenetyczna zmiana która wszczyna nowotwór - ale mógł potencjalnie odwracający stosunkowo łatwo, zapobiegać od obracającego dalej promujący gen.
Nauka, dowodzona badaczami przy Children szpitalem Boston i dana-farber cancer institute, jesteśmy okładkowym artykułem w Listopadu 4 zagadnieniu komórka nowotworowa.
Podczas gdy lekarstw tempa dla ważnych typ dzieciństwo białaczka są teraz wokoło 80 procentami, są target55_0_ niscy dla pacjentów z podtypem ostra lymphoblastic białaczka (ALL) znać jako MLL-AF4 ale 70 procentów ALLs uderzający niemowlaki., który rozlicza dla 5 procentów wszystkie ALLs Dzieci z ten formą białaczka cierpią błyskawicznych relapses i lekarstwa tempo właśnie pod 50 procentami z chemoterapią.
"MLL-AF4 białaczki są bardzo trudne taktować i w desperackiej potrzebie nowych leczniczych podejść," mówi starszego oficera śledczego Scott Armstrong, MD, PhD, Children i dana. Jak inne inne białaczki choroba prowadzi wysokie liczby abnormally niewyrobione, zaburzeniowe białe komórki krwi ingeruje z swój zdolnością produkować zdrowe komórki krwi które tłoczą się out szpika kostnego.
Badacze, prowadzący Armstrong, Andrei Krivtsov, PhD Feng i Zhaohui, Children i dana, także, najpierw rozwijali mysz modela MLL-AF4 który wymykał się naukowów w przeszłości., Wtedy pokazywali "rusztowania" proteiny które dają chromosomom ich kształtowi i pomagają kontrolnej gen aktywaci. że anormalna "fuzi" proteina także znać jako MLL-AF4 która charakteryzuje chorobę, iść komórki DNA i powoduje anormalną modyfikację jeden histony, Jako rezultat ten epigenetycznej zmiany, chromosom struktura zmienia. To początek aktywność różnorodna grupa geny, wliczając niektóre znać być krytyczny w inicjowanie białaczce.
Studiujący próbki od dzieci z MLL-AF4 białaczkami drużyna zrobił ten sam obserwacjom. Fuzi proteina modyfikuje histony i obraca dalej geny, i zapoczątkowywają rozwój nowotwór," mówi Armstrong. "no przypuszczają obracającym dalej" "Jeżeli ty mogłeś hamować ten anormalną histon modyfikację, ty można być sprawnie odwracać tumorigenic własność fuzi proteina."