Очень ребенок трудн-к-обслуживания лейков может извлекал пользу открытие малого только мощное эпигеномное изменение которое запускает рак - но смогл потенциально быть обращено относительно легко, предотвращающ рак-повышающ гены от быть повернутым дальше.
Изучение, водить исследователями на Больнице Детей Бостоне и Институте Карциномы Даны-Farber, статья крышки в вопросе 4-ое ноября Раковой Клетки.
Пока тарифы лечения для главных типов лейкова детства теперь около 80 процентов, они гораздо низкее для пациентов с подвидом акутового лимфобластического лейкова (ALL) известного как MLL-AF4, которое определяет 5 процентов всего ALLs только 70 процентов младенцев ALLs поразительных. Дети с этой формой лейкова терпят быстрые рецидивы и имеют тариф лечения как раз под 50 процентами с химиотерапией.
«Лейковы MLL-AF4 очень трудны для того чтобы обработать и в отчаянной потребности новых терапевтических подходов,» говорит старшему исследователю Скотту Армстронгу, MD, PhD, Детей и Даны-Farber. Как другие другие лейковы, заболевание водит к абнормально большим количествам неполовозрелых, неблагополучных белых клеток крови которые толпятся вне костный мозг, мешая с своей способностью произвести здоровые клетки крови.
Исследователя, водить Армстронгом, Andrei Krivtsov, PhD и Zhaohui Feng, также Детей и Даны-Farber, сперва начали модель мыши MLL-AF4, которое увилнуло научных работников в прошлом. Они после этого показали что анормалный протеин «сплавливания» который характеризует заболевание, также известный как MLL-AF4, идет к ДНА клетки и причиняет анормалное изменение одного из гистонов, протеины «лесов» которые дают хромосомам их форму и помогают активации гена управления. В результате этого эпигеномного изменения, структура хромосомы изменена. Это деятельность при скачк-стартов разнообразной группы в составе гены, включая некоторое известное, что быть критической в начинать лейков.
Изучающ образцы от детей с лейковами MLL-AF4, команда сделала такие же замечания. «Протеин сплавливания дорабатывает гистоны и поворачивает дальше гены которые не предположены, что повернуты дальше, и которые проводит развитие рака,» говорит Армстронг. «Если вы смогли заблокировать то анормалное изменение гистона, то вы могли мочь обратить tumorigenic свойства протеина сплавливания.»