Published on November 4, 2008 at 6:38 AM
研究回顧到細胞和蛋白質維修服務如何裡破裂在矯形外科醫生的美國學院日記帳的 11月 2008 問題發布的骨頭展示瞭解在此恢復過程後的那生物可能導致破裂的被改進的和較不入侵的處理。
「癒合破裂進行在傷害站點和在機體進一步去的其他點。 它是能够重新生成同一個組織少數個人力生物學過程的之一」,在矯形創傷服務的哈佛醫學院和院長說研究共同執筆者米歇爾 B. 哈里斯、 MD、副教授在 Brigham 和婦女的醫院在波士頓。
最近研究解釋了更多關於這個機體如何自然修理斷骨頭,并且此數據允許創傷外科醫生與 「仿造或誇大在骨頭維修服務介入的某些再生進程的生物處理」結合常規處理例如放置轉換在破裂。 然而,仍有瞭解的改進破裂維修服務,是難對待特別是的破裂。
通過瞭解發生故障的進程,當破裂不癒合,科學家可以繼續處理新的治療方法。 學習共同執筆者弗朗索瓦 N.K. Kwong, MD,說, 「我們知道哪些臨床系數削弱癒合的破裂,但是我們總是不知道他們如何影響在破裂維修服務和蛋白質介入的細胞」。 當這個研究開展了, Kwong 博士是研究員,監督由克里斯托弗伊萬斯,中心的主任博士分子矯形術在 Brigham 和婦女的醫院,哈佛醫學院。
幾個系數知道干涉癒合破裂:
- 減弱的供血
- 不穩定足够斷骨頭在癒合期間
- 非類固醇消炎藥,例如阿斯匹靈或異丁苯丙酸
- 煙草或藥物使用
- 晚年
- 對周圍的組織或血管的故障
- 在幾個片段或大空白的骨頭骨頭之間。
癒合的殘破的骨頭需要三要素:
- 細胞
- 發信號細胞提供新的建築材料的蛋白質
- 在作為細胞的腳手架的骨頭的支持結構
- 創傷外科醫生使用了這三構件的組合作為破裂的新穎的處理。
一個興趣範圍是骨頭 morphogenetic 蛋白質或 (BMP)。 這些蛋白質,在維修服務進程期間,存在於人力骨頭,看上去有在細胞和組織的一個重大的影響。 當 BMPs 被應用於破裂時,幾個研究展示了一個正作用。 然而,這些蛋白質不可能補償為了骨頭需要的缺乏系數能癒合。 有二 FDA 批准的蛋白質, (BMP-2 和 BMP-7),正在使用中。
作者闡明,研究到在 BMPs 和他們的抗化劑之間的平衡裡很可能將被證明是在確定破裂如何的一個重要系數將癒合。 BMPs 可以是較没有效的,當幾其他蛋白質或者 「抗化劑」,困境對他們并且干涉以他們的能力從事。 最近證據建議那阻攔抗化劑可能增加骨頭重新生成的費率。 此發現可能導致在斷骨頭維修服務的新的處理方法。
另一種潛在的生物處理介入乾細胞。 研究顯示出,乾細胞查找從這個機體的不同的區的一個途徑直接地到破裂站點。 所以,注射乾細胞到這個循環促進破裂維修服務可能是可能的。 從事在難的創傷外科醫生使用了乾細胞對待破裂通過移植從這個機體的不同的地區的細胞到破裂站點。
儘管這些有為的研究領域,仍有挑戰以難癒合需要幾個月處理的破裂。 重大的研究集中於如何加速此維修服務進程。
描述: 作者沒有接受任何外部資助或授予支持他們的此工作的研究為或準備。 Kwong 博士或哈里斯博士,和他們的直系親屬的親屬,未接受任何東西值從,也沒擁有股票,一家貿易公司或者機構直接或間接地與此條款有關主題。
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