頭脳の開発は予想外のくねりを取ります

器官は、頭脳または中心のような、機能に必要となる正しいタイプのセルのコレクション単にではないです。 これらのセルがきちんと組織されないし、形づかなければ、器官は単に作用しません。 この構成の 1 つの重大な部は機能器官の重要部分である構造を形作るように接続されたセル (「epithelia」曲げること) のシートをです。

Whitehead のメンバーハシバミの Sive の実験室の研究者は理解に近い方の 1 つのステップをどのようにのこのきちんと萌芽期の頭脳を形づけることの写真製版法移動しました。 開発のメカニズムの 11 月/12 月問題で出版される調査結果は神経管の上皮のどのセルが呼出される実行中にへの外側でプロセスを形づける頭脳の節約され、重大で早いフォールドを圧迫するかの間に 「基底の圧縮」と明らかにします。

「私達は早い頭脳の構造の下にある遺伝子に興味があり anencephaly および脳水腫のような破壊的な生まれつきの障害への接続」、ハシバミの Sive を言います。

「上皮は双方を、説明します Sive を備えています。 「セルシートの 1 つの側面 「は頂点と」、他の 「基底」呼出され、それぞれは個別の蛋白質を含んでいます。 「多くの調査シートでセルの頂点の側面の曲がることを」、は彼女注意します記述しました。 「頂点の表面は基底の表面に関連してより小さくなり、これによりシートは曲がります。 これはすべての器官に本質的にある、および圧縮のです形成において非常に重要独特の方法で多くの器官を曲げる管。 頂点の圧縮は広く調査され、分子基盤はかなりよく理解されます」。

しかし意外にも誰もセルシートを曲げるためにセルの基底の側面が圧迫する反対プロセスを記述しませんでした。

「私達は早い頭脳の構造の下にある遺伝子に興味があり anencephaly および脳水腫のような破壊的な生まれつきの障害への接続」、 Sive を言います。

「頭脳の最初の 「は大きいくねり」の 1 つ midbrain hindbrain の境界圧縮と呼出され、これは正常な頭脳の構造のために必要です、 「Sive を言います。 私達はセルシートの基底の側面との珍しい方法で、形作られたこのくねりが」。圧迫したことに気づきました

Sive の実験室の研究者はツールとして魚の早い頭脳の開発および人間が事実上識別不可能であるので人間の脳の開発を理解するのに zebrafish を使用します。 ただし、 zebrafish は透過セルがどのようにリアルタイムに移動し、変形するか見ます生きている頭脳調べることを可能にします、調査官がで。

Sive の実験室の調査官は緑の蛍光蛋白質との圧縮の各セルの膜を分類した後生きている zebrafish の頭脳の midbrain hindbrain の境界圧縮を、見ました。 それから、タイム経過の顕微鏡検査の技術を使用して、ジェニファー Gutzman 博士課程終了後の科学者は早い萌芽期の頭脳を形作るために圧迫され、膨張した神経管として個々のセルの形の変更を観察しました。

「私達は起こる一定時間にわたり続き」、言います Gutzman、ペーパーの共同鉛の著者を急カーブを形作るために midbrain hindbrain の境界のセルの個別のグループが basally 圧迫することが分りましたこと頭脳の開発の間に見るために単一セルに。

これは 「裏返しの」基底の圧縮がくねりのことを作成にかかわったことを提案する陰謀的な結果でした。 「しかし、私達は basally 圧迫したのはこの圧縮が受動的に形作ったかどうか、 (「心室と」呼出される)」、注意します Ellie Graeden、 Sive の実験室の共同鉛の著者および大学院生に疑問に思ったからです液体と膨脹した、ティッシュ押された頭脳キャビティとして。

しかし、研究者はティッシュの折ることが基底の表面からの部分で実行中に、少なくとも、制御されるように、基底の圧縮が fial キャビティを膨脹させるため zebrafish の突然変異体で起こることが分りました。

「基底の圧縮のための midbrain hindbrain の境界で中枢の 4 つのセルが」、言います Sive をあります。 「これらの少数のセルにより上皮の深い圧縮を形作ります非常に劇的な形の変更は」。

さらに、 Sive の実験室の研究者はこのプロセスが神経管の外側を並べる地階の膜の重大な部品である蛋白質の laminin を必要とすることを示しました。 結果は基底の圧縮が実行中に neuroepithelial セルによって遂行されるプロセスであることを示します。

彼女は最近記述されていた基底の圧縮現象が本当らしい広く節約されるために提案しシートそっくりのティッシュが成長の有機体でどのようにの折られるかより広く説明を助けることを予備証拠が付け加えます。 「今私達の挑戦、 Sive を言いますセルが basally 圧迫するためにどのように確認しどんな遺伝子がプロセスに必要となるか把握することは、 「はあります。 どんな結果を私達が得る新しくであって下さい、それはですある非常にエキサイティングな場所」。

Cristin Carr 著書かれている

http://www.wi.mit.edu