脑子发展采取意外的弯

机构，例如脑子或这个重点，不是细胞的正确的类型的收集对于他们的功能是必需的。 如果这些细胞没有适当地被组织并且没有被塑造，这个机构不发挥作用。 此组织的一关键的部分是弯曲页被连接的细胞 (“epithelia”)，以便他们形成是这个功能机构的一个组成部分的结构。

研究员在 Whitehead 成员淡褐 Sive 实验室如何较近的移动了一个步骤离知道此在适当塑造胚胎脑子的处理工作。 他们的发现，发布在发展结构的 11月/12月问题，显示在神经管的皮膜的哪些细胞期间称的 “基础收缩”一个进程在自有效地的外部压缩塑造在脑子的被保存的和关键的早期的折叠。

“我们是对强调早期的脑子结构的基因感兴趣，并且与毁灭的先天缺陷的连接数例如无脑和脑水肿”，淡褐 Sive 说。

“皮膜有双方，解释 Sive。 “细胞页的一个端称 ‘顶端’，另一 ‘基础’，并且中的每一个包含明显的蛋白质。 “许多研究在页描述弯曲细胞的顶端端”，她注意。 “顶端表面变得小相对基础表面，并且这造成页弯曲。 这是非常重要在形成管，在所有机构根本被找到和收缩，弯曲许多机构用典型方式。 顶端收缩广泛被学习，并且分子支柱相当很好了解”。

惊奇地，然而，没人描述了倒数进程，细胞的基础端压缩弯曲细胞页。

“我们是对强调早期的脑子结构的基因感兴趣，并且与毁灭的先天缺陷的连接数例如无脑和脑水肿”， Sive 说。

“其中一个第一个 ‘巨大弯’脑子称 midbrain 后脑限定范围收缩，并且这对正常脑子结构是重要的， “Sive 说。 我们注意用一个异常的方式形成的此弯，与细胞页的基础端压缩了”。

因为在鱼的早期的脑子发展和人是实际上难区分的，研究员在 Sive 实验室使用 zebrafish 作为工具了解人脑发展。 然而， zebrafish 透明，使调查员调查生存脑子，并且注意细胞如何在实时移动并且改变形状。

Sive 实验室调查员查看在生存 zebrafish 脑子的 midbrain 后脑限定范围收缩，在标记每个细胞的膜以后在收缩的与绿色萤光蛋白质。 然后，使用定期流逝显微学技术，博士后的科学家詹尼弗 Gutzman 观察了各自的细胞的形状更改作为神经管被压缩和膨胀形成早期的胚胎脑子。

“我们随着时间的推移按照单细胞发现什么在脑子发展期间，发生，并且发现一个明显的组在 midbrain 后脑限定范围的细胞压缩 basally 形成锐弯”，说 Gutzman，本文的共同线索作者。

这是一个迷人的结果，建议 “里里外外”基础收缩在做介入这个弯。 “然而，我们想知道此收缩是否被动地形成了，作为脑子洞 (称 “心室”) 膨胀与流体和被推进这个组织，以便它 basally 压缩了”，注意 Ellie Graeden，共同线索作者和一名研究生在 Sive 实验室。

但是，研究员发现基础收缩甚而在 fial 膨胀他们的洞的 zebrafish 突变体进行，因此折叠这个组织有效地被控制，至少一部分，从基础表面。

“有是举足轻重的在基础收缩的 midbrain 后脑限定范围的四个细胞”，说 Sive。 “这些少量细胞造成非常严重的形状更改形成在皮膜的深刻的收缩”。

另外， Sive 实验室研究员显示出，此进程要求蛋白质 laminin，是地下室膜的一个关键的零件排行神经管的外部。 结果向显示基础收缩是 neuroepithelial 细胞有效地执行的进程。

她补充说，初步证据建议最近被描述的基础收缩现象可能广泛被保存，并且帮助宽广地解释象页的组织如何在开发的有机体被折叠。 “现在我们的挑战，说 Sive， “是推测细胞如何知道 basally 压缩，并且什么基因对于这个进程是必需的。 任何结果我们得到新颖，并且那是一个非常扣人心弦的安排”。

写由 Cristin Carr

http://www.wi.mit.edu