Forskere ved University i Buffalo har funnet at fetuses av obese mor rotter var programmert utero å utvikle fedme i voksen.
Videre har de vist for første gang som metabolske programmering oppstår i fetal hypothalamus, området av hjernen som er ansvarlig for å opprettholde kroppens energi Homeostase (kroppsvekt) gjennom hele livet.
Nivåer av hormoner insulin og leptin var også opphøyd i fetuses av disse obese mor rotter, unormalt som har vært forbundet med økt appetitt og insulin resistens (et forspill til diabetes), så vel som fedme og hypertensjon.
"Våre tidligere studier sett på nyfødt rotter av obese mødre i den post-weaning perioden, slik at vi ikke visste hvor tidlig denne programmering oppstod," sier Mulchand Patel, Ph.D., UB Distinguished Professor biokjemi og senior forfatter på studien. "Vi vet det oppstår i utero og spesielt hypotalamus.
"Mens disse studiene var ferdig med rotter, det er god grunn til å tro mekanismen ville være lignende i mennesker," sa han. "Faktum at mer enn en tredel av kvinner barn-bærende myndig i USA er forventet å være overvektig eller obese under graviditet, basert på en studie i 2003, ikke varsle godt for god helse av deres avkom."
Det nye funnet ble utgitt i oktober 2008-utgaven av American Journal of Physiology, Endokrinologi og metabolisme. Malathi Srinivasan, Ph.D., research scientist i UB avdeling for biokjemi, er første forfatter.
Metabolske programmering, noen ganger kalt kosttilskudd mønstre, er ikke et nytt fenomen, Patel bemerket. "Epidemiologic studier av underernært mødre viste at sine babyer ofte var at og til økt risiko for flere kroniske sykdommer som voksne. Dyrestudier på mors protein feilernæring eller caloric begrensning har vist at før og umiddelbar postnatal ernæringsmessige endringer har langsiktige konsekvenser på voksen-utbruddet sykdommer."
Patel og kolleger er pionerene i etterforskning av metabolske programmering effekter når sammensetningen av diett er manipulert--endre prosentandelene av karbohydrater og fett, mens du holder calories konstant.
Patel rapportert bevis av metabolske programmering i 2002, da hans laboratorium viste at i rotter, forbruk av en melk formel som er høy i karbohydrater under kritiske tidlige ukene av postnatal liv forårsaket permanente endringer i pancreatic holmer, fører til overproduksjon av insulin og utvikling av fedme i voksen.